IPG-DULOXETINE Capsule (à libération retardée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine)

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

N06AX21

DCI (Dénomination commune internationale):

DULOXETINE

Dosage:

30MG

forme pharmaceutique:

Capsule (à libération retardée)

Composition:

Duloxétine (Chlorhydrate de duloxétine) 30MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

8/30/1000

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152350001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-05-02

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
IPG-DULOXETINE
Capsules de duloxétine à libération retardée, Norme du fabricant
Duloxétine (sous forme de chlorhydrate de duloxétine)
30 mg et 60 mg
ANALGÉSIQUE/ANTIDÉPRESSEUR/ANXIOLYTIQUE
MARCAN PHARMACEUTICALS INC.
DATE DE RÉVISION :
77 AURIGA DRIVE, UNITÉ# 4
LE 25 AVRIL 2017
OTTAWA, ON
CANADA K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 204721
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................................
19
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
37
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
41
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
44
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
45
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................................
48
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................................... 49
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................