IPG-LOSARTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Losartan potassique

Disponible depuis:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

Code ATC:

C09CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

LOSARTAN

Dosage:

25MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Losartan potassique 25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

30/100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2021-05-13

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR IPG-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique, USP
Comprimés à 25, 50 et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
77 Auriga Drive, unité # 4
Date de préparation :
Le 22 mars 2016
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle : 192418
IPG-Losartan PM - French
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.................................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................................
13
SURDOSAGE
...........................................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
......................................................................
15
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................................
19
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................................................... 19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................................
20
RENSEIGNEME