ISOSORBIDE Teva LP 20 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

isosorbide (dinitrate d')

Disponible depuis:

ETHYPHARM

DCI (Dénomination commune internationale):

isosorbide (dinitrate d')

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > isosorbide (dinitrate d') : 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Descriptif du produit:

348 949-6 ou 34009 348 949 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 28 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 950-4 ou 34009 348 950 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 951-0 ou 34009 348 951 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 56 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;349 143-5 ou 34009 349 143 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 133-6 ou 34009 361 133 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:17/03/2006;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1998-12-17