JAMP-AMITRIPTYLINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'amitriptyline

Disponible depuis:

JAMP PHARMA CORPORATION

Code ATC:

N06AA09

DCI (Dénomination commune internationale):

AMITRIPTYLINE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate d'amitriptyline 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

TRICYCLICS AND OTHER NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101524003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2016-09-14

Résumé des caractéristiques du produit

_JAMP-Amitriptyline (chlorhydrate d’amitriptyline) _Page 1 de 38
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
PR
JAMP-AMITRIPTYLINE
Comprimés de chlorhydrate d’amitriptyline
Comprimés à 10 mg, 25 mg, 50 mg et 75 mg, voie orale
Antidépresseur
USP
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date d’homologation initiale :
14 septembre 2016
Date de Révision :
7 février 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267331
_JAMP-Amitriptyline (chlorhydrate d’amitriptyline) _Page 2 de 38
02/2023
7 Mises en garde et précautions, Neurologie
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
..................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.................................. 4
1
INDICATIONS
...........................................................................................................
4
1.1 Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2 Personnes âgées
.......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.............................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................. 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
6
4.1 Considérations posologiques
....................................................................................
6
4.2 Posologie recommandée et modification posologique Adultes non
hospitalisés