Juliette Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

dienogestum, ethinylestradiolum

Disponible depuis:

Spirig HealthCare AG

Code ATC:

G03AA16

DCI (Dénomination commune internationale):

dienogestum, ethinylestradiolum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

dienogestum 2 mg, ethinylestradiolum 0,03 mg, lactosum monohydricum de 60,9 mg, maydis pour amylum, povidonum K 30, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171 pour compresso de la brume.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La Contraception Hormonales

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

2020-09-04

Notice patient

Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Juliette®
Spirig HealthCare AG
Qu'est-ce que Juliette et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Juliette est un médicament qui offre une protection hormonale contre
la grossesse, autrement dit, un
contraceptif hormonal combiné (CHC) ou «pilule». Chaque comprimé
pelliculé contient deux hormones
féminines en faible quantité: le diénogest, un gestagène (hormone
du corps jaune) et l'éthinylestradiol,
un estrogène.
Juliette est qualifié de «micropilule» en raison des faibles doses
d'hormones qu'il contient. Juliette est
une préparation dite monophasique, car tous les comprimés
pelliculés contiennent la même quantité des
deux hormones.
Pris conformément aux prescriptions, Juliette protège contre la
grossesse de plusieurs manières: en
général, il empêche la maturation d'un ovule fécondable. En outre,
la glaire du col de l'utérus reste
épaisse, ce qui rend l'ascension des spermatozoïdes plus difficile.
Enfin, la muqueuse utérine n'est pas
préparée à une grossesse. Les changements hormonaux produits par
les CHC peuvent en outre conduire
à une plus grande régularité de votre cycle et à des règles moins
abondantes et plus courtes.
Informations importantes sur les contraceptifs hormonaux combinés
(CHC)
·Utilisés correctement, les CHC sont une des méthodes
contraceptives réversibles les plus fiables.
·Les CHC augmentent légèrement le risque de formation de caillots
sanguins dans les veines et les
artères, en particulier au cours de la première année d'utilisation
ou lors de la réutilisation d'un CHC
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Résumé des caractéristiques du produit

Juliette®
Spirig HealthCare AG
Composition
Principes actifs
Dienogestum, ethinylestradiolum.
Excipients
Lactose monohydraté 60.9 mg, amidon de maïs, povidone K-30,
stéarate de magnésium, hypromellose,
macrogol 400 et dioxyde de titane.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
21 comprimés pelliculés blancs à 2 mg de diénogest et 0.03 mg
d'éthinylestradiol.
Indications/Possibilités d’emploi
Contraception hormonale.
La décision de prescrire Juliette doit être prise en tenant compte
des facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thromboembolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Juliette en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs
Hormonaux Combinés) (voir rubriques
«Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Les CHC tels que Juliette ne devrait être prescrits que par des
médecins ayant l'expérience de ces
traitements et qui sont en mesure, d'une part, de fournir aux
patientes toutes les explications requises sur
les avantages et inconvénients de toutes les méthodes contraceptives
disponibles et, d'autre part, de
procéder à un examen général et gynécologique.
La prescription d'un CHC doit en principe se faire conformément aux
dernières recommandations de la
Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique (SSGO).
Les comprimés pelliculés doivent être pris dans l'ordre indiqué
sur l'emballage, si possible toujours à la
même heure, et de préférence avec un peu de liquide. Un comprimé
pelliculé doit être pris chaque jour
durant 21 jours consécutifs. Il s'ensuit une pause de 7 jours sans
prise de comprimé pelliculé avant de
commencer la plaquette suivante. Il se produit habituellement pendant
cette pause une hémorragie de
privation qui apparaît normalement 2 à 3 jours après la prise du
dernier comprimé pelliculé (dernière
rangée de la plaquette) et peut persister alors que la plaquette
suivante est déjà commencée.
Début de la prise
Femmes n'ayant pas u