KEFANDOL 750 mg, poudre pour préparation injectable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

céfamandole base

Disponible depuis:

LILLY France

DCI (Dénomination commune internationale):

céfamandole base

Dosage:

750 mg

forme pharmaceutique:

poudre

Composition:

composition pour un flacon > céfamandole base : 750 mg . Sous forme de : céfamandole (formiate sodique de)

Mode d'administration:

intramusculaire;intraveineuse

Unités en paquet:

1 flacon(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Descriptif du produit:

322 094-3 ou 34009 322 094 3 9 - 1 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;322 096-6 ou 34009 322 096 6 8 - 5 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;322 097-2 ou 34009 322 097 2 9 - 10 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2000;322 098-9 ou 34009 322 098 9 7 - 20 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;322 099-5 ou 34009 322 099 5 8 - 30 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;322 100-3 ou 34009 322 100 3 9 - 40 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;322 102-6 ou 34009 322 102 6 8 - 50 flacon(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1988;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1983-02-22