Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36
Laboratoires MENARINI INTERNATIONAL Operations Luxembourg SA
M01AE17
dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36
25 mg
Comprimé
pour un comprimé > dexkétoprofène 25 mg sous forme de : dexkétoprofène trométamol 36,9 mg
orale
plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)
liste II
DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE
Classe pharmacothérapeutique : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE, code ATC : M01AE17.Ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).Indications thérapeutiquesIl est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1998-03-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023 Dénomination du médicament KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé Dexkétoprofène Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ? 3. Comment prendre KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : DERIVES DE L'ACIDE PROPIONIQUE, code ATC : M01AE17. Ketesse est un antidouleur appartenant à la classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Indications thérapeutiques Il est utilisé pour traiter la douleur d'intensité légère à modérée, telles que les douleurs musculaires, les règles douloureuses (dysménorrhées), les douleurs dentaires. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé ? Ne prenez jamais KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé : · si vous êtes allergique au dexkétoprofène ou à tout autre composant de ce médicament (mentionné dans la rubriqu Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT KETESSE 25 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé contient 25 mg de dexkétoprofène. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé. Comprimé blanc, et rond et présentant une barre de sécabilité, à côtés convexes. Les comprimés peuvent être divisés en deux demi-doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs d'intensité légère à modérée, telles que douleurs de l'appareil locomoteur, dysménorrhées et douleurs dentaires. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Adultes : La posologie recommandée est fonction de la nature et de la sévérité de la douleur ; elle est généralement < de 12,5 mg (un demi-comprimé) toutes les 4 à 6 heures, ou > de 25 mg toutes les 8 heures. La dose totale journalière ne doit pas dépasser 75 mg. La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose efficace la plus faible possible, pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). Dexkétoprofène n'est pas recommandé pour un traitement au long cours, il doit être limité à la période symptomatique. Sujets âgés : Chez les patients âgés, il est recommandé de commencer le traitement à la posologie la plus faible (dose totale journalière de 50 mg). La posologie peut être augmentée jusqu'à celle recommandée pour la population générale, uniquement si la tolérance générale a été jugée bonne. Insuffisance hépatique : Chez les patients ayant une insuffisance hépatique légère à modérée, le traitement doit commencer à posologie réduite (dose totale journalière de 50 mg), et sous stricte surveillance médicale. Dexkétoprofène ne doit pas être utilisé chez les patients insuffisants hépatiques sévères. Insuffisance ré Lire le document complet