LACTEOL 170 mg, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Lactobacillus fermentum

Disponible depuis:

ADARE PHARMACEUTICALS SAS

Code ATC:

A07FA01

DCI (Dénomination commune internationale):

Lactobacillus fermentum

Dosage:

q s p 5 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 170 mg de poudre

forme pharmaceutique:

gélule

Composition:

composition pour une gélule > Lactobacillus fermentum : q s p 5 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 170 mg de poudre > Lactobacillus delbrueckii : q s p 5 milliards de LACTOBACILLUS L B inactivés dans 170 mg de poudre > milieu de culture : 80 mg dans 170 mg de poudre

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 20 gélule(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIDIARRHEIQUE D'ORIGINE MICROBIENNE MICROORGANISMES PRODUISANT DE L’ACIDE LACTIQUE

Descriptif du produit:

322 070-7 ou 34009 322 070 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 20 gélule(s) ( abrogée le 24/02/2016) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:05/11/2008;327 240-8 ou 34009 327 240 8 6 - 1 flacon(s) en verre de 20 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1998;338 269-2 ou 34009 338 269 2 5 - film(s) thermosoudé(s) de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;553 981-5 ou 34009 553 981 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) de 100 gélule(s) ( abrogée le 24/02/2016) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008;563 123-1 ou 34009 563 123 1 3 - film(s) thermosoudé(s) de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 7 9 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 550 ou 5 4 - plaquette(s) PVC polychlortrifluoroéthylène PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1978-05-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
Dénomination du médicament
LACTEOL 170 mg, gélule
Lactobacillus LB inactivés et milieu de culture fermenté
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre pharmacien.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LACTEOL 170 mg, gélule et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LACTEOL 170 mg, gélule ?
3. Comment prendre LACTEOL 170 mg, gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LACTEOL 170 mg, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LACTEOL 170 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Ce médicament est un antidiarrhéique d'origine microbienne.
Ce médicament est indiqué en complément de la réhydratation et/ou
des mesures diététiques, dans le traitement
symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant de
plus de 6 ans. Vous devez vous adresser à votre médecin
si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins
bien après 2 jours.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LACTEOL
170 mg, gélule ?
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ne prenez jamais LACTEOL 170 mg, gélule :
·
si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des
autres composants contenus dans ce médicament
mentionnées dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
·
Vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :
o
En cas d’apparition de f

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 24/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LACTEOL 170 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactobacillus LB* inactivés
...............................................................................................
5 milliards
Milieu de culture** fermenté (neutralisé)
....................................................................................
80 mg
Soit 170 mg de substances actives pour une gélule de 235 mg.
*Lactobacillus fermentum et Lactobacillus delbrueckii.
**Composition du milieu de culture: lactose monohydraté, peptone de
caséine, extrait de levure, acétate de sodium
trihydraté, phosphate dipotassique anhydre, eau purifiée.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
Gélule contenant de la poudre de couleur crème-jaune à marron.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
En complément de la réhydratation et/ou des mesures diététiques,
traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale
ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de
l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du
patient (maladies associées, ...).
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RÉSERVÉ À L'ADULTE ET À L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
La posologie est de 2 à 4 gélules par jour, en fonction de
l'intensité des troubles.
La posologie peut être augmentée à 6 gélules le premier jour de
traitement.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Si au bout de 2 jours de traitement, la diarrhée persiste, la
conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une
réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie
intraveineuse devra être envisagée.
·
Ce médicament contient