Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lercanidipinum
Helvepharm AG
C08CA13
lercanidipinum
Comprimés pelliculés
lercanidipini hydrochloridum 10 mg corresp. lercanidipinum 9.4 mg, magnesii stearas, povidonum K 29-32, carboxymethylamylum natricum corresp. natrium 0.43- 0.65 mg, lactosum monohydricum 30 mg, cellulosum microcristallinum, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
B
Synthetika
Hypertonie
zugelassen
2016-09-02
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou d’utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Lercanidipin Zentiva® Helvepharm AG Qu'est-ce que Lercanidipin Zentiva et quand doit-il être utilisé? Selon prescription du médecin. Lercanidipin Zentiva est un médicament destiné au traitement de l'hypertension artérielle non liée à un organe (essentielle) d'intensité légère à modérée. Le principe actif, la lercanidipine, appartient à la classe pharmaceutique des inhibiteurs des canaux calciques (du type dihydropyridine) utilisés pour traiter l'hypertension artérielle. De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement? Lercanidipin Zentiva ne doit pas être pris avec du jus de pamplemousse ou du pamplemousse, car leur consommation simultanée renforce son effet. L'effet des médicaments qui abaissent la pression artérielle en dilatant les vaisseaux peut être accentué par l'alcool. C'est pourquoi la consommation d'alcool est déconseillée pendant un traitement par Lercanidipin Zentiva. Quand Lercanidipin Zentiva ne doit-il pas être pris/utilisé? Lercanidipin Zentiva ne doit pas être pris: ·si vous avez déjà réagi par une allergie envers le principe actif, la lercanidipine, ou envers un médicament apparenté (p.ex. amlodipine, nicardipine, félodipine, isradipine, nifédipine ou lacidipine) ou si vous êtes allergique à l'un des composants du médicament, ·si vous êtes enceinte, vous allaitez ou si vous êtes en âge de procréer et n'utilisez pas de méthode de contraception fiable, ·si vous souffrez de certaines maladies cardiaques comme: une faiblesse du muscle cardiaque qui ne se Lire le document complet
Lercanidipin Zentiva® Helvepharm AG Composition Principe actifs Lercanidipini hydrochloridum. Excipients Magnesii stearas, Povidonum, Carboxymethylamylum natricum (corresp. 0.651 mg Natrium (10 mg); 1.302 mg Natrium (20 mg)), Lactosum monohydricum (30 mg (10 mg); 60 mg (20 mg)), Cellulosum microcristallinum, Polyalcohol vinylicus, Titanii dioxidum (E 171), Macrogolum 3350, Talcum, E 172 (flavum), 20 mg: E 172 (rubrum). Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité Comprimés pelliculés ronds, biconvexes, avec barre de sécabilité. Lercanidipin Zentiva existe en deux dosages: Un comprimé pelliculé jaune contient 10 mg de chlorhydrate de lercanidipine (correspondant à 9,4 mg de lercanidipine). Un comprimé pelliculé rose contient 20 mg de chlorhydrate de lercanidipine (correspondant à 18,8 mg de lercanidipine). Indications/Possibilités d’emploi Traitement de l'hypertension artérielle essentielle légère à modérée. Posologie/Mode d’emploi La dose orale recommandée est de 10 mg une fois par jour et doit être prise de préférence le matin. En fonction de la réponse du patient, cette dose peut être augmentée à 20 mg. L'augmentation de la posologie devrait avoir lieu après 2 semaines de traitement, l'effet hypotenseur maximal n'étant atteint qu'après ce délai. Chez certains patients dont la pression artérielle ne peut être contrôlée par un seul hypotenseur, l'administration concomitante de Lercanidipin Zentiva peut s'avérer utile lors d'un traitement par un bêta-bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un inhibiteur de l'ECA (captopril ou énalapril). La courbe dose-réponse s'élève abruptement avant d'atteindre un plateau à des doses comprises entre 20 et 30 mg. Par conséquent, il est peu probable que des doses plus élevées conduisent à une augmentation de l'effet. Cependant, les effets indésirables pourront être plus importants. Instructions posologiques particulières Patients âgés Bien que les données pharmacocinétiques et l'expér Lire le document complet