Letrozol Labatec 2.5 mg comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

letrozolum

Disponible depuis:

Labatec Pharma SA

Code ATC:

L02BG04

DCI (Dénomination commune internationale):

letrozolum

forme pharmaceutique:

comprimés pelliculés

Composition:

letrozolum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum silicificatum, carboxymethylamylum natricum A, magnesii stearas, pellicule: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 110 0.016 mg, pro compresso obducto corresp. natrium 0.212 mg.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Cytostatique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

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Qu'est-ce que Letrozol Labatec et quand doit-il être utilisé?
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Labatec?
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Letrozol Labatec®
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Qu'est-ce que Letrozol Labatec et quand doit-il être utilisé?
Le principe actif de Letrozol Labatec est le létrozole, un inhibiteur
de l'aromatase. Il induit une
diminution des effets des œstrogènes (hormones sexuelles) dans votre
organisme. Les œstrogènes peuvent
favoriser la croissance de certains types de cancer du sein.
Letrozol Labatec est utilisé dans le traitement des cancers du sein
chez les femmes ménopausées: comme
traitement supplémentaire en cas de cancer du sein au stade précoce
après

Résumé des caractéristiques du produit

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Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
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Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Letrozol Labatec®
Labatec Pharma SA
Composition
Principes actifs
Letrozolum.
Excipients
Noyau du comprimé:
Cellulose microcristalline silicifiée, carboxyméthylamidon sodique
(type A), stéarate de magnésium.
Enrobage du comprimé:
Poly(alcool vinylique), macrogol 3350, dioxyde de titane (E171), talc,
oxyde de fer jaune, jaune orangé S
(E 110) 0.016 mg.
Teneur totale en sodium: 0.212 mg par dose.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés à 2.5 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence
de récepteurs positifs aux
œstrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu) chez la femme
ménopausée.
Traitement adjuvant du cancer du sein au stade précoce (en présence
de récepteurs positifs aux
œstrogènes ou à la progestérone ou statut inconnu) chez la femme
ménopausée ayant reçu un traitement
adjuvant par le tamoxifène pendant 5 ans (traitment adjuvant
prolongé).
Traitement du cancer du sein au stade avancé, chez la femme
ménopausée (ménopause naturelle ou
artificielle) dont la tumeur présente des récepteurs positifs aux
œstrogènes ou à la progestérone ou de
statut inconnu.
Posologie/Mode d’emploi
Patient