Levamisole 7,5 % Injektionslösung

Pays: Belgique

Langue: allemand

Source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

Levamisole Hydrochloride

Disponible depuis:

KELA

Code ATC:

QP52AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

Levamisole Hydrochloride

forme pharmaceutique:

Injektionslösung

Composition:

Levamisole Hydrochloride 75 mg/ml

Mode d'administration:

intramuskuläre Anwendung

Groupe thérapeutique:

Schaf

Domaine thérapeutique:

Levamisole

Descriptif du produit:

CTI-code: 130821-03 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 130821-02 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 130821-01 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 130821-04 - Packmaß: 500 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1370964 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Statut de autorisation:

Kommerzialisiert

Notice patient

Bijsluiter - DE versie
Levamisole 7,5 %
B. PACKUNGSBEILAGE
1
Bijsluiter - DE versie
Levamisole 7,5 %
PACKUNGSBEILAGE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS FÜR DEN HANDEL MIT DIESEM
ARZNEIMITTEL UND, WENN UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
KELA Laboratoria sa
Sint Lenaartseweg 48
B – 2320 HOOGSTRATEN
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
LEVAMISOL 7,5 %
3.
ARZNEILICH WIRKSAME(R) BESTANDTEIL(E) UND SONSTIGE(R) BESTANDTEIL(E)
Levamisoli hydrochloridum 75 mg – Excipiens q.s. ad 1 ml.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Zur Behandlung von Rundwurminfektionen (Lungenwürmer und
Magen-Darmwürmer) bei Schafen
- Lungenwürmer:
_Dictyocaulus filaria (Adultform)_
- Labmagen:
_Haemonchus contortus (Adultform, L4),Ostertagia spp. (Adultform),
Trichostrongylus_
_axei (Adultform, L4)_
- Dünndarm:
_Trichostrongylus colubriformis (Adultform, L4), Cooperia spp.
(Adultform), Nematodirus_
_spp. (Adultform, L4), Strongyloides papillosus (Adultform, L4)_
- Dickdarm:_ _
_Oesophagostomum venulosum (Adultform), Chabertia ovina (Adultform,
L4)_
5.
GEGENANZEIGEN
Keine bekannt
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei der empfohlenen Dosierung kann bei einigen Tieren zeitweilig ein
leichter Speichelfluss auftreten.
Bei einer Überdosierung können Tränenfluss, Speichelfluss,
Fressunlust, Koliken und Diarrhö, nervöse
Symptome (Kopfschütteln, Lecken der Lippen, Muskeltremor, Erregung
oder Depression, häufiges Harnen
oder Koten, Ataxie, Konvulsionen) auftreten.
Auftreten und Intensität der Symptome hängt von der verabreichten
Dosis ab.
Schwache Nebenwirkungen können bereits nach der zwei- bis dreimaligen
Verabreichung der empfohlenen
Dosierung beobachtet werden.
Die Symptome treten innerhalb von 30 Min. nach der Verabreichung auf
und verschwinden in der Regel nach
1-2 Stunden.
Behandlung einer Überdosierung: Tiere in einem kritischen Zustand
müssen symptomatisch behandelt werden
(z. B. mit Atropinsulfat). Bei einer leichten Vergiftung sollten die
Tiere nicht behandelt werden, da die
Symptome für gewöhnlic