Levocetirizin-Mepha Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

levocetirizini dihydrochloridum

Disponible depuis:

Mepha Pharma AG

Code ATC:

R06AE09

DCI (Dénomination commune internationale):

levocetirizini dihydrochloridum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 63.5 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: macrogolum 400, E 171, hypromellosum, pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antihistaminikum

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

Notice patient

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Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Levocetirizin-Mepha Lactab®
Qu'est-ce que le Levocetirizin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Quand Levocetirizin-Mepha ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Levocetirizin-Mepha?
Comment utiliser Levocetirizin-Mepha?
Quels effets secondaires Levocetirizin-Mepha peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Levocetirizin-Mepha?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Levocetirizin-Mepha? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Levocetirizin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Qu'est-ce que le Levocetirizin-Mepha et quand doit-il être utilisé?
Levocetirizin-Mepha est efficace dans le traitement de base des
affections allergiques. Il bloque l'effet de
l'histamine, substance libérée dans l'organisme lors d'une réaction
allergique. Levocetirizin-Mepha est
administré aux adultes et aux enfants dès 12 ans pour traiter les
affections allergiques comme le rhume
des foins, la rhinite allergique et les conjonctivites allergiques
ainsi que l'urticaire chronique (qui est
souvent accompagnée de démangeaisons).
Les

Résumé des caractéristiques du produit

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Levocetirizin-Mepha Lactab®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Levocetirizin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs
Lévocétirizine (sous la forme de dichlorhydrate de
lévocétirizine).
Excipients
Lactose et autres excipients.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Un Lactab de Levocetirizin-Mepha contient 5 mg de dichlorhydrate de
lévocétirizine.
Indications/Possibilités d’emploi
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour le traitement de
La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume
des foins, pollinose).
La conjonctivite allergique.
L'urticaire chronique idiopathique.
Posologie/Mode d’emploi
Adulte, adolescent et enfant à partir de 12 ans
La dose recommandée est de 5 mg 1 fois par jour (1 Lactab).
Durée du traitement
La rhinite allergique intermittente (symptômes qui surviennent au
maximum quatre jours par semaine ou
au maximum quatre semaines par année) doit être traitée en fonction
de la maladie et de ses antécédents.
On peut suspendre le traitement lorsque les symptômes ont disparu, et
il peut être repris en cas de
réapparition des symptômes. Dans le cas d'une rhinite allergique
persistante (symptômes qui surviennent
plus fréquemment que quatre jours par semaine ou plus fréquemment
qu