Levocetirizin Sandoz 5mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

levocetirizini dihydrochloridum

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Code ATC:

R06AE09

DCI (Dénomination commune internationale):

levocetirizini dihydrochloridum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

levocetirizini dihydrochloridum 5 mg, excipiens pro compresso de la brume.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Médicament antiallergique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

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Lévocétirizine Sandoz®
Qu'est-ce que Lévocétirizine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Lévocétirizine Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Lévocétirizine Sandoz?
Lévocétirizine Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
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Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2022 par l'autorité de contrôle des
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d'autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire
à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Lévocétirizine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Lévocétirizine Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Lévocétirizine Sandoz est efficace dans le traitement de base des
affections allergiques. Il bloque l'effet
de l'histamine, substance libérée dans l'organisme lors d'une
réaction allergique. Lévocétirizine Sandoz
est administré aux adultes et aux enfants dès 12 ans pour traiter
les affections allergiques comme le rhume
des foins, la rhinite allergique et les conjonctivite

Résumé des caractéristiques du produit

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Lévocétirizine Sandoz®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Lévocétirizine Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Levocetirizini dihydrochloridum 5 mg.
Excipients
Monohydrate de lactose (64,0 mg/comprimé); excipiens pro compresso
obducto.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Un comprimé pelliculé contient 5 mg de dichlorhydrate de
lévocétirizine.
Indications/Possibilités d’emploi
Chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans pour le traitement de
La rhinite allergique saisonnière, perannuelle et persistante (rhume
des foins, pollinose).
La conjonctivite allergique.
L'urticaire chronique idiopathique.
Posologie/Mode d’emploi
Adulte, adolescent et enfant à partir de 12 ans
La dose recommandée est de 5 mg 1 fois par jour (1 comprimé
pelliculé).
Durée du traitement
La rhinite allergique intermittente (symptômes qui surviennent au
maximum quatre jours par semaine ou
au maximum quatre semaines par année) doit être traitée en fonction
de la maladie et de ses antécédents.
On peut suspendre le traitement lorsque les symptômes ont disparu, et
il peut être repris en cas de
réapparition des symptômes. Dans le cas d'une rhinite allergique
persistante (symptômes qui surviennent
plus fréquemment que quatre jours par semaine o