LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre médicamenteux

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lidocaïne 700 mg (5 % m/m)

Disponible depuis:

LABORATOIRES GRUNENTHAL

Code ATC:

N01BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

lidocaïne 700 mg (5 % m/m)

Dosage:

700 mg (5 % m/m)

forme pharmaceutique:

Emplâtre

Composition:

pour un emplâtre médicamenteux > lidocaïne 700 mg (5 % m/m)

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

5 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 1 emplâtre(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Anesthésique local, amides -

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : anesthésique local, amides - code ATC : N01BB02LIDOCAINE GRÜNENTHAL contient la lidocaïne, un antalgique local, qui réduit la douleur au niveau de votre peau.On vous a prescrit LIDOCAINE GRÜNENTHAL pour traiter une affection douloureuse appelée « douleur neuropathique post-zostérienne ». Celle-ci se manifeste généralement par des symptômes locaux tels que des brûlures, des élancements, des coups de poignard, ou des fourmillements.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Abrogée le 19/11/2019

Date de l'autorisation:

2007-12-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2018
Dénomination du médicament
LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre médicamenteux
Lidocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre
médicamenteux et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre médicamenteux ?
3. Comment utiliser LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre
médicamenteux?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre
médicamenteux?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre
médicamenteux ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anesthésique local, amides - code ATC
: N01BB02
LIDOCAINE GRÜNENTHAL contient la lidocaïne, un antalgique local, qui
réduit la douleur au niveau de votre peau.
On vous a prescrit LIDOCAINE GRÜNENTHAL pour traiter une affection
douloureuse appelée « douleur neuropathique
post-zostérienne ». Celle-ci se manifeste généralement par des
symptômes locaux tels que des brûlures, des élancements,
des coups de poignard, ou des fourmillements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/05/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL 700 mg, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre médicamenteux (10 cm x 14 cm) contient 700 mg (5%
m/m) de lidocaïne.
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle 14 mg,
Parahydroxybenzoate de propyle 7 mg,
Propylène glycol 700 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Emplâtre blanc d'hydrogel avec une base adhésive, collé à un
support non-tissé de téréphtalate de polyéthylène embossé
"Lidocaïne 5%" et recouvert d’un film protecteur de téréphtalate
de polyéthylène.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LIDOCAÏNE GRÜNENTHAL est indiqué dans le traitement symptomatique
des douleurs neuropathiques post-zostériennes
(DPZ) chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et sujets âgés
Appliquer les emplâtres sur la zone douloureuse une fois par jour,
pendant une période maximale de 12 heures par 24
heures.
N’utilisez que le nombre d’emplâtres nécessaires à
l’efficacité du traitement. Si nécessaire, les emplâtres peuvent
être
découpés à la taille requise avec des ciseaux avant d’enlever le
film protecteur. Au total, utilisez 3 emplâtres au maximum en
même temps.
L’emplâtre doit être appliqué tel quel, sur une peau sèche et
non irritée (après cicatrisation des vésicules de zona).
L’emplâtre ne doit pas être appliqué plus de 12 heures. Il est
nécessaire de respecter un intervalle de 12 heures avant
l’application de l’emplâtre suivant. L’emplâtre peut être
appliqué indifféremment pendant la journée ou la nuit.
L’emplâtre doit être appliqué sur la peau immédiatement après
l’ouverture du sachet et après avoir enlevé le film protecteur.
Les poils de la zone concernée doivent être coupés avec des ciseaux
(ne pas raser).
L’efficacité du