LOCACID, crème dermatologique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

trétinoïne 0

Disponible depuis:

PIERRE FABRE DERMATOLOGIE

Code ATC:

D10AD01

DCI (Dénomination commune internationale):

trétinoïne 0

Dosage:

0,05 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g > trétinoïne 0,05 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 30 g

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

PREPARATIONS ANTI-ACNEIQUES A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

PREPARATIONS ANTI-ACNEIQUE A USAGE TOPIQUE, code ATC : D10AD01Ce médicament est indiqué dans le traitement local de l'acné de sévérité moyenne et dans le traitement de la maladie de Favre et Racouchot.

Descriptif du produit:

323 729-2 ou 34009 323 729 2 8 - 1 tube(s) aluminium de 30 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:26/01/2017;

Statut de autorisation:

Abrogée le 08/09/2020

Date de l'autorisation:

1980-06-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2018
Dénomination du médicament
LOCACID, crème dermatologique
Trétinoïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LOCACID 0,05%, crème dermatologique et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LOCACID 0,05%, crème dermatologique
3. Comment utiliser LOCACID 0,05%, crème dermatologique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LOCACID 0,05%, crème dermatologique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LOCACID 0,05%, crème dermatologique ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
PREPARATIONS ANTI-ACNEIQUE A USAGE TOPIQUE, code ATC : D10AD01
Ce médicament est indiqué dans le traitement local de l'acné de
sévérité moyenne et dans le traitement de la maladie de
Favre et Racouchot.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LOCACID 0,05%, crème dermatologique ?
N’utilisez jamais LOCACID 0,05%, crème dermatologique :
·
si vous êtes allergique à la trétinoïne ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la
rubrique 6.
·
si vous êtes enceinte,
·
si vous envisagez une grossesse.
Avertissements et précautions
En raison de son activité, cette crème est normalement irritante
pour la peau. Un c

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/02/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOCACID, crème dermatologique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Trétinoïne
...............................................................................................................................
0,05g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : Chaque gramme de crème contient 0,1 mg
de butylhydroxyanisole (E320), 0,1 mg de
butylhydroxytoluène (E321), 20 mg d’huile de ricin polyoxyl
hydrogénée, 0,5 mg d’acide sorbique et 1,5 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les différentes formes cliniques d'acné :
·
Acné de sévérité moyenne, particulièrement indiqué dans l'acné
rétentionnelle,
·
maladie de Favre et Racouchot : élastoïdose cutanée à kystes et
comédons.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
En général, une application quotidienne, de préférence le soir,
une demi-heure avant le coucher, sur une peau parfaitement
sèche (15 minutes après l'utilisation d'un produit de toilette doux
(par exemple un produit respectant le pH de la peau, un
syndet).
La fréquence des applications sera ajustée selon les réactions
obtenues :
·
En cas d'irritation primaire importante, passer à une application un
jour sur deux.
·
En l'absence de toute réaction locale, on peut augmenter la
fréquence des applications à 2 par jour. Dès la fin de la
deuxième semaine jusqu'à la fin du traitement d'attaque (12ème à
14ème semaine), le rythme des applications est en
moyenne d'une fois par jour ou moins en cas d'irritation persistante.
Il faut prescrire une fréquence d'application telle qu'elle évite
des réactions d'irritation désagréables; seuls un léger
érythème, une desquamation modérée, voire une faible sensation de
brûlure sont acceptables.
Il faudra prévoir des réactions plus importantes che