LOPERAMIDE-2 Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de lopéramide

Disponible depuis:

PRO DOC LIMITEE

Code ATC:

A07DA03

DCI (Dénomination commune internationale):

LOPERAMIDE

Dosage:

2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de lopéramide 2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

500

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

ANTIDIARRHEA AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2014-03-18

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LOPERAMIDE-2
Comprimés de chlorhydrate de lopéramide, USP
Caplets : 2 mg
Antidiarrhéique oral
PRO DOC LTÉE
2925. boul, Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Date de révision:
26 août 2019
Numéro de contrôle de la présentation: 229808
Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
........................................ 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 16
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
17
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
20
TOXICOLOGIE
......