LOPERAMIDE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
31-07-2019
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate de lopéramide
Disponible depuis:
APOTEX INC
Code ATC:
A07DA03
DCI (Dénomination commune internationale):
LOPERAMIDE
Dosage:
2MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate de lopéramide 2MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
6/12/18/24/42/100/500
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
ANTIDIARRHEA AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0111332001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2012-02-01
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
LOPERAMIDE
Comprimés de chlorhydrate de lopéramide USP 2
mg
Antidiarrhéique oral
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION:
150 Signet Drive
31 juillet, 2019
Toronto, Ontario
M9L 1T9
Numéro de contrôle: 229017
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 2
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..................................................... 2
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
12
SURDOSAGE
........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................... 14
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.........................................................................................
15
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
16
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
........................
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