LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

losartan potassique

Disponible depuis:

MSD France

Code ATC:

C09CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

losartan potassium

Dosage:

12,5 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > losartan potassique : 12,5 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Antagonistes de l'angiotensine II, non associés.

Descriptif du produit:

396 438-8 ou 34009 396 438 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 439-4 ou 34009 396 439 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 440-2 ou 34009 396 440 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 441-9 ou 34009 396 441 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 442-5 ou 34009 396 442 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;396 443-1 ou 34009 396 443 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 746-9 ou 34009 575 746 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 210 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 747-5 ou 34009 575 747 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 748-1 ou 34009 575 748 1 9 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2009-08-28

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011
Dénomination du médicament
LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé
LOSARTAN POTASSIQUE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LOSARTAN
MSD 12,5 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le losartan (LOSARTAN MSD) appartient à un groupe de médicaments
appelés antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. L'angiotensine II est une substance produite par
votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des
vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une
augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche
la liaison de l'angiotensine II à ces récepteurs entraînant la
dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la
pression artérielle. Le losartan ralentit la dégradation de la
fonction rénale chez les patients ayant une pression artérielle
élevée et un diabète de type 2.
Indications thérapeutiques
LOSARTAN MSD

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/12/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LOSARTAN MSD 12,5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 12,5 mg de losartan potassique.
Excipient: chaque comprimé contient 25,25 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé ovale, de couleur bleue portant, sur une face,
l'inscription «11».
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle chez les adultes
et les enfants et adolescents âgés de 6 à 18 ans.
·
Traitement de l'atteinte rénale chez les patients adultes
diabétiques de type 2, hypertendus, avec protéinurie ≥ 0,5 g/jour,
dans le cadre d'un traitement antihypertenseur.
·
Traitement de l'insuffisance cardiaque chronique chez les patients
adultes, lorsque le traitement par inhibiteur de l'enzyme
de conversion (IEC) est inadapté en raison d'une intolérance (en
particulier, la toux) ou d'une contre-indication. Le losartan
ne doit pas être utilisé en traitement de relais chez les patients
atteints d'insuffisance cardiaque, stabilisés par un IEC.
Les patients doivent avoir une fraction d'éjection ventriculaire
gauche ≤ 40 % et doivent être cliniquement stabilisés et sous
un traitement régulier pour l'insuffisance cardiaque chronique.
·
Réduction du risque d'accident vasculaire cérébral chez les
patients adultes hypertendus présentant une hypertrophie
ventriculaire gauche à l'électrocardiogramme (voir rubrique 5.1:
Etude LIFE, race).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
Les comprimés de losartan doivent être avalés avec un verre d'eau.
LOSARTAN MSD peut être pris au cours ou en dehors des repas.
Hypertension artérielle
La posologie initiale et d'entretien habituelle est de 50 mg une fois
par jour chez la plupart des patients. L'effet
antihypertenseur maximal est atteint dans les 3 à 6 s