LUMIRELAX 500 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

méthocarbamol 500 mg

Disponible depuis:

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS

Code ATC:

M03BA

DCI (Dénomination commune internationale):

méthocarbamol 500 mg

Dosage:

500 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > méthocarbamol 500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 20 comprimé(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

MYORELAXANT

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M03BACe médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans dans le traitement des contractures musculaires douloureuses lorsque la réponse aux traitements non médicamenteux et médicamenteux de première intention s’avère insuffisante.

Descriptif du produit:

METHOCARBAMOL 500 mg - LUMIRELAX 500 mg, comprimé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-02-12

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023
Dénomination du médicament
LUMIRELAX 500 mg, comprimé
Méthocarbamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LUMIRELAX 500 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LUMIRELAX 500 mg, comprimé ?
3. Comment prendre LUMIRELAX 500 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LUMIRELAX 500 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LUMIRELAX 500 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : M03BA
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de
15 ans dans le traitement des contractures
musculaires douloureuses lorsque la réponse aux traitements non
médicamenteux et médicamenteux de
première intention s’avère insuffisante.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LUMIRELAX
500 mg, comprimé ?
Ne prenez jamais LUMIRELAX 500 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous avez une myasthénie (maladie grave des muscles) ;
·
si vous avez des antécédents de crises convulsives ou des maladies
du système nerveux

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LUMIRELAX 500 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méthocarbamol.................................................................................................................
500.00mg
pour un comprimé
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lumirelax 500 mg, comprimé est indiqué chez l’adulte et l’enfant
de plus de 15 ans dans le traitement des
contractures musculaires douloureuses lorsque la réponse aux
traitements non médicamenteux et
médicamenteux de première intention s’avère insuffisante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
2 comprimés, deux ou trois fois par jour.
Le traitement ne peut excéder 8 jours
Population pédiatrique
La sécurité et l’efficacité de LUMIRELAX 500 mg, comprimé chez
les enfants âgés de 0 à 15 ans n’ont
pas encore été établies.
En l’absence de données disponibles, Lumirelax 500 mg, comprimé ne
doit pas être administré chez
l’enfant de moins de 15 ans.
Mode d’administration
Prendre les comprimés, de préférence, au début des repas, avec un
verre d’eau.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations
suivantes :
·
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Myasthénie,
·
Antécédents de crises convulsives ou de maladies du système nerveux
central
Ce médicament ne doit généralement pas être associé à l’alcool
(voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
Insuffisant rénal : Le méthocarbamol étant éliminé par voie
rénale, une attention particulière doit être
apportée lors de son administration chez l’insuffisant rénal.
Sujet âgé : Le méthocarbamol doit être utilisé avec prudence chez
le sujet âgé en raison du risqu