MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

diméticone

Disponible depuis:

PFIZER SANTE FAMILIALE

Code ATC:

A02A

DCI (Dénomination commune internationale):

diméticone

Dosage:

0,100 g

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > diméticone : 0,100 g > hydroxyde de magnésium : 0,200 g > aluminium (hydroxyde d') colloïdal : 0,200 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDES

Descriptif du produit:

318 993-7 ou 34009 318 993 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;318 996-6 ou 34009 318 996 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;341 349-3 ou 34009 341 349 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 18 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;356 225-3 ou 34009 356 225 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1996-03-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2010
Dénomination du médicament
MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer
Diméticone/hydroxyde d'aluminium/hydroxyde de magnésium
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAB
BALLONNEMENTS, comprimé à
croquer ?
3. COMMENT PRENDRE MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIACIDES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac associées à des ballonnements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAB
BALLONNEMENTS, comprimé à
croquer ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS MAB BALLONNEMENTS, COMPRIMÉ À CROQUER
·
d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé,
·
maladie grave du rein,
·
en cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire détectée à la
naissance), en raison de la présence d'aspartam,
·
en cas d'occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de
ricin.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/09/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAB BALLONNEMENTS, comprimé à croquer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Diméticone
......................................................................................................................................
0,100 g
Hydroxyde d'aluminium
.....................................................................................................................
0,200 g
Hydroxyde de magnésium
.................................................................................................................
0,200 g
Pour 1 comprimé à croquer.
1 comprimé contient 1,4 g de sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac associées à des ballonnements.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans)
1 à 2 comprimés à croquer à prendre au moment des brûlures
d'estomac.
Ne pas dépasser 6 comprimés à croquer par jour.
La durée du traitement est limité à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations
suivantes:
·
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé,
·
Insuffisance rénale sévère, en raison de la présence de
magnésium,
·
Phénylcétonurie en raison de la présence d'aspartam,
·
En cas d'occlusion intestinale, en raison de la présence d'huile de
ricin.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
·
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
o
perte de poids,
o
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
o
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
o
insuffisance rénale.
·
En raison de la présence de sorbitol, ce médicament ne doit pas
être util