MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcoré à la saccharine sodique

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

magnésium 122 mg sous forme de : magnésium (pidolate de) 1500 mg

Disponible depuis:

Coopération Pharmaceutique Française

Code ATC:

A12CC08

DCI (Dénomination commune internationale):

magnésium 122 mg sous forme de : magnésium (pidolate de) 1500 mg

Dosage:

122 mg

forme pharmaceutique:

Solution

Composition:

pour 10 ml de solution > magnésium 122 mg sous forme de : magnésium (pidolate de 1500 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

30 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENT MINERAL

indications thérapeutiques:

Ce médicament contient du magnésium.L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium: nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), crampes musculaires, fourmillements.L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de traitement, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2004-03-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2015
Dénomination du médicament
MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la
saccharine sodique
Magnésium
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule
édulcorée à la saccharine sodique ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MAG 2
SANS SUCRE 122 mg, solution
buvable en ampoule édulcorée à la saccharine sodique ?
3. COMMENT PRENDRE MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en
ampoule édulcorée à la saccharine sodique ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en
ampoule édulcorée à la saccharine
sodique ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule
édulcorée à la saccharine sodique ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Supplément minéral.
Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium:
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MAG 2 SANS SUCRE 122 mg, solution buvable en ampoule édulcorée à la
saccharine sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Magnésium élément
.........................................................................................................................
122 mg
Sous forme de pidolate de magnésium
.............................................................................................
1500 mg
Pour 10 ml de solution.
Excipients à effet notoire : 10 ml de solution contiennent 7,7 mg de
benzoate de sodium (E211), de l’éthanol, du sulfite, du
jaune orangé (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium.
L'association d'un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium:
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d'anxiété, telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain),
·
crampes musculaires, fourmillements.
L'apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l'absence d'amélioration de ces symptômes au bout d'un mois de
traitement, le traitement sera réévalué.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Diluer les ampoules dans un demi-verre d'eau.
CHEZ L'ADULTE
3 à 4 ampoules par jour à répartir en 2 ou 3 prises pendant les
repas.
CHEZ L'ENFANT ET LE NOURRISSON DE PLUS DE 12 KG (ENVIRON 2 ANS)
10 à 30 mg/kg/jour (0,4 à 1,2 mmol/kg/j), soit 1 à 3 ampoules par
jour à répartir en 1 à 3 prises pendant les repas.
La durée habituelle de traitement ne doit pas être prolongée au
delà d'un mois.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas:
·
d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine
inférieure à 30 ml/min).
·
d'hypersensibilité au pid