Marvelon Comprimés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Achète-le

Ingrédients actifs:

desogestrelum, ethinylestradiolum

Disponible depuis:

Organon GmbH

Code ATC:

G03AA09

DCI (Dénomination commune internationale):

desogestrelum, ethinylestradiolum

forme pharmaceutique:

Comprimés

Composition:

desogestrelum 150 µg, ethinylestradiolum 30 µg, excipiens pro compresso.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

La Contraception Hormonales

Date de l'autorisation:

1982-03-19

Notice patient

                                Information destinée aux utilisatrices
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser le médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes. En effet, ce médicament pourrait nuire à leur
santé. Conservez cette notice
d’emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire.
Marvelon®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Qu'est-ce que Marvelon et quand est-il utilisé?
Marvelon est une préparation qui offre une protection hormonale
contre la grossesse, autrement dit,
un contraceptif hormonal combiné (CHC) ou «pilule combinée».
Chaque comprimé pelliculé
contient deux hormones féminines en faible quantité: le désogestrel
(hormone du corps jaune) et
l'éthinylestradiol, un œstrogène. Du fait de sa faible teneur en
hormones, Marvelon appartient à la
catégorie des contraceptifs oraux faiblement dosés. Tous les
comprimés de la plaquette contenant les
mêmes hormones à la même dose, il s'agit d'un contraceptif oral
monophasique.
Pris conformément aux prescriptions, Marvelon protège contre la
grossesse de plusieurs manières: en
général, il empêche la maturation d'un ovule fécondable. En outre,
la glaire du col de l'utérus reste
épaisse, ce qui rend l'ascension des spermatozoïdes plus difficile.
Enfin, la muqueuse utérine n'est
pas préparée à une grossesse. Les changements hormonaux produits
par les CHC peuvent en outre
conduire à une plus grande régularité de votre cycle et à des
règles moins abondantes et plus courtes.
Marvelon ne doit être utilisé que sur prescription médicale.
Informations importantes sur les contraceptifs hormonaux combinés
(CHC)
·Utilisés correctement, les CHC sont une des méthodes
contraceptives réversibles les plus fiables;
·Les CHC augmentent légèrement le risque de formation de caillots
sanguins dans les veines et les
artères, en particulier au cours de la première année d'utilisation
ou lors de la reprise d'un CHC après
une int
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                Marvelon®
MSD Merck Sharp & Dohme AG
Composition
Principes actifs: désogestrel, éthinylestradiol.
Excipients: lactose, excipient pour comprimé.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Les comprimés sont blancs, ronds et biconvexes et leur diamètre est
de 6 mm.
Sur une face ils portent la mention «Organon» et sur l'autre le code
«TR/5».
1 comprimé contient 0,15 mg de désogestrel et 0,03 mg
d'éthinylestradiol.
Indications/Possibilités d’emploi
Contraception hormonale.
La décision de prescrire Marvelon doit être prise en tenant compte
des facteurs de risque de la patiente,
notamment ses facteurs de risque de thrombo-embolie veineuse (TEV),
ainsi que du risque de TEV
associé à Marvelon en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs
Hormonaux Combinés) (voir
rubriques «Contre-indications» et «Mises en garde et
précautions»).
Posologie/Mode d’emploi
Les CHC tels que Marvelon ne devraient être prescrits que par des
médecins ayant l'expérience de ces
traitements et qui sont en mesure, d'une part, de fournir aux
patientes toutes les explications requises sur
les avantages et inconvénients de toutes les méthodes contraceptives
disponibles et, d'autre part, de
procéder à un examen général et gynécologique.
La prescription d'un CHC doit en principe se faire conformément aux
dernières recommandations de la
Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique (SSGO).
Il faut prendre les comprimés dans l'ordre indiqué sur la plaquette,
si possible toujours à la même heure,
de préférence avec du liquide. Il faut prendre un comprimé par jour
pendant 21 jours consécutifs.
Ensuite, il faut respecter une phase de 7 jours de suspension du
traitement, avant d'entamer la plaquette
suivante. Pendant la phase de suspension du traitement, il se produit
généralement une hémorragie de
privation qui commence habituellement 2 à 3 jours après la prise du
dernier comprimé et peut continuer
même une fois que la plaquette suivante est entamée.
Mise en route du traitement
Femme
                                
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