PISSENLIT Ethypharm, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-02-2009
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-02-2009
Ingrédients actifs:
PISSENLIT (RACINE DE) (EXTRAIT SEC DE)
Disponible depuis:
ETHYPHARM
DCI (Dénomination commune internationale):
DANDELION (ROOT) (DRY EXTRACT)
Dosage:
200 mg
forme pharmaceutique:
gélule
Composition:
composition pour une gélule > PISSENLIT (RACINE DE) (EXTRAIT SEC DE) : 200 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
Descriptif du produit:
365 287-8 ou 34009 365 287 8 9 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 288-4 ou 34009 365 288 4 0 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 45 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 289-0 ou 34009 365 289 0 1 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 290-9 ou 34009 365 290 9 0 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;365 291-5 ou 34009 365 291 5 1 - pilulier(s) polytéréphtalate (PET) de 90 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2005-06-30
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
Dénomination du médicament
PISSENLIT ETHYPHARM, gélule
Pissenlit (extrait sec hydroalcoolique (40% v/v) de racine de)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PISSENLIT ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PISSENLIT ETHYPHARM, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE PISSENLIT ETHYPHARM, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PISSENLIT ETHYPHARM, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PISSENLIT ETHYPHARM, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament de phytothérapie
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour:
·
faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme
·
favoriser l'élimination rénale de l'eau
·
favoriser l'élimination de la bile et faciliter la digestion
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PISSENLIT ETHYPHARM, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC PISSENLIT ETHYPHARM, GÉLULE:
MISES EN GARDE SPÉCIALES
En raison de la présence de saccharose, ce médicament ne doit pas
être uti
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PISSENLIT ETHYPHARM, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pissenlit (extrait sec hydroalcoolique (40% v/v) de racine de)
............................................................... 200 mg
Sur maltodextrine
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Microgranules en gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour:
·
faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme
·
favoriser l'élimination rénale de l'eau
·
favoriser l'élimination de la bile et faciliter la digestion
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
2 à 3 gélules par jour.
A avaler avec un grand verre d'eau. La gélule peut être ouverte
avant administration.
4.3. Contre-indications
Sans objet.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Grossesse et allaitement
Il n'y pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal. En
clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier
n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées
est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne
pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Sans objet.
5.2. Propriétés pharmacocinétiques
Sans objet.
5.3. Données de sécurité préclinique
Sans objet.
6. DONNEES PHARMACEUTIQUE
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