Canada - français - Health Canada

covalon technologies inc - chlorure de benzalkonium - pulvérisation - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

covalon technologies inc - chlorure de benzalkonium - mousse - 0.13% - chlorure de benzalkonium 0.13% - miscellaneous local anti-infectives

Canada - français - Health Canada

covalon technologies inc - chlorure de benzalkonium; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium - solution - 0.13%; 0.05% - chlorure de benzalkonium 0.13%; chlorure de didécyl-diméthyl ammonium 0.05% - disinfectants (for agents used on object)

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bouchara-recordati - chlorhydrate de tramadol - comprimé - 50 mg - composition pour un comprimé > chlorhydrate de tramadol : 50 mg - analgesique opioide

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihémorragiques - respreeza est indiqué pour le traitement d'entretien, pour ralentir la progression de l'emphysème chez les adultes présentant un déficit sévère en alpha1-protéinase (e).. génotypes pizz, piz (nul), pi (nul, nul), pisz). les patients doivent être soumis à un traitement pharmacologique et non pharmacologique optimal et présenter des signes de maladie pulmonaire. baisse du volume expiratoire maximal par seconde (vems), capacité de marche diminuée ou augmentation du nombre d'exacerbations) évaluée par un professionnel de la santé expérimenté dans le traitement de la déficience en alpha1-protéinase.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - clofarabine - cellule précurseur leucémie lymphoblastique - lymphome - agents antinéoplasiques - traitement de la leucémie lymphoblastique aiguë (tous) chez les patients pédiatriques qui ont rechuté ou réfractaire après avoir reçu au moins deux schémas antérieurs et où il n’y a aucune autre option de traitement prévu d’aboutir à une réponse durable. la sécurité et l'efficacité ont été évaluées dans des études de patients âgés de moins de 21 ans au diagnostic initial.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct le parainfluenza virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de 6 semaines:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae et pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - la maladie de carré, le virus de la souche cdv bio 11/a, adénovirus canin de type 2, la souche cav-2 bio 13, le parvovirus canin de type 2b, la souche cpv-2b bio 12/b, le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (tous les vivants atténués), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091... - vivre canine distemper virus de + en direct des adénovirus canin + en direct parainfl.le virus de + en direct le parvovirus canin + inactivé rage + inactivé leptospira, immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de 8 à 9 semaines d'âge:pour prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par le virus de la maladie canine,afin de prévenir la mortalité et les signes cliniques causés par l'adénovirus canin de type 1,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par l'adénovirus canin de type 2,pour prévenir les signes cliniques, leucopoenia et de l'excrétion virale causée par le parvovirus canin,pour prévenir les signes cliniques (nasale et écoulement oculaire) et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus,pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava,pour prévenir les signes cliniques et l'excrétion urinaire et de réduire les infections causées par l. interrogans sérogroupe canicola sérovar canicola et l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagie sérovar icterohaemorrhagiae,pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'infection et l'excrétion urinaire causée par l. interrogans sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa et pour prévenir la mortalité, les signes cliniques et les infections causées par le virus de la rage.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h7n1 (souche, a / ck / italy / 473/99) - immunologiques pour aves - chicken; ducks - pour l'immunisation active des poulets et des canards contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h7n1. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires concernant les poulets et les sarcelles. chez les poulets, la réduction des signes cliniques, la mortalité, l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. chez les canards, la réduction de l'excrétion et la transmission du virus après la provocation ont été démontrées deux semaines après une vaccination à dose unique.. bien qu'il n'a pas été étudiée avec cette ia souche vaccinale, les études réalisées avec d'autres souches montrent que les niveaux de protection de sérum, les titres d'anticorps devrait persister dans les poulets pendant au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin. la durée de l'immunité chez les canards est inconnue.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigène du virus de l'influenza aviaire entier inactivé du sous-type h5n2 (souche a / canard / potsdam / 1402/86) - immunologiques pour aves - poulet - pour l'immunisation active des poulets contre l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. l'efficacité a été évaluée sur la base des résultats préliminaires chez les poulets. la réduction des signes cliniques, de la mortalité et de l'excrétion du virus après provocation a été démontrée trois semaines après la vaccination. on peut s'attendre à ce que les anticorps sériques persistent au moins 12 mois après l'administration de deux doses de vaccin.