SCHOUM, solution buvable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

schoum, solution buvable

laboratoires omega pharma france - sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable) 5; dipropyline (citrate de) 0; bugrane (extrait fluide de) 0; fumeterre (partie aérienne de) (extrait fluide de) 0; piscidia (extrait fluide de) 0 - solution - 5,9570 g - pour 100 ml > sorbitol à 70 pour cent (non cristallisable 5,9570 g > dipropyline (citrate de 0,0017 g > bugrane (extrait fluide de 0,0197 g > fumeterre (partie aérienne de (extrait fluide de 0,0173 g > piscidia (extrait fluide de 0,0027 g - phytotherapie a visee hepatobiliaires. - ce médicament est utilisé traditionnellement pour faciliter la digestion et les fonctions d'élimination de l'organisme.

CORTISAL, crème France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cortisal, crème

ethypharm - dipropylèneglycol (salicylate de) 10; prednisolone 0 - crème - 10,0 g - pour 100 g de crème > dipropylèneglycol (salicylate de 10,0 g > prednisolone 0,5 g - les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.

CIPROMAX 500 500 mg Comprimé pelliculé sécable Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cipromax 500 500 mg comprimé pelliculé sécable

pharmacare - ciprofloxacine - comprimé pelliculé sécable - 500 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. chez l'adulte · infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à gram négatif * exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive * infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie · otites moyennes chroniques purulentes · exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à gram négatif · infections urinaires · infections de l'appareil génital * urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles * orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles * infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles. · infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur) · infections intra-abdominales · infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à gram négatif · otites malignes externes · infections ostéoarticulaires · prophylaxie des infections invasives à neisseria meningitidis · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. chez l'enfant et l'adolescent · infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à pseudomonas aeruginosa · infections urinaires compliquées et pyélonéphrite · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent.

CIPROMAX 750 750 mg Comprimé pelliculé Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cipromax 750 750 mg comprimé pelliculé

pharmacare - ciprofloxacine - comprimé pelliculé - 750 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antibacteriens (usage systemique) - une attention particulière doit être portée aux informations disponibles sur la résistance bactérienne à la ciprofloxacine avant d'initier le traitement. il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens. chez l'adulte · infections des voies respiratoires basses dues à des bactéries à gram négatif * exacerbations de broncho-pneumopathie chronique obstructive * infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose ou de bronchectasie · otites moyennes chroniques purulentes · exacerbations aiguës de sinusite chronique, en particulier dues à des bactéries à gram négatif · infections urinaires · infections de l'appareil génital * urétrites et cervicites gonococciques dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles * orchi-épididymites, y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles * infections gynécologiques hautes y compris les infections dues à des souches de neisseria gonorrhoeae sensibles. · infections gastro-intestinales (par ex. diarrhée du voyageur) · infections intra-abdominales · infections de la peau et des parties molles dues à des bactéries à gram négatif · otites malignes externes · infections ostéoarticulaires · prophylaxie des infections invasives à neisseria meningitidis · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut être utilisée pour le traitement des patients neutropéniques fébriles dont l'origine bactérienne est suspectée. chez l'enfant et l'adolescent · infections broncho-pulmonaires en cas de mucoviscidose dues à pseudomonas aeruginosa · infections urinaires compliquées et pyélonéphrite · maladie du charbon (prophylaxie après exposition et traitement curatif) la ciprofloxacine peut également être utilisée pour traiter des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent, si nécessaire. le traitement devra être exclusivement instauré par des médecins expérimentés dans le traitement de la mucoviscidose et/ou des infections sévères de l'enfant et de l'adolescent.

Stilene Emulsie Emulsion cutanée Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stilene emulsie emulsion cutanée

omega pharma belgium - salicylate de dipropylèneglycol; oleoresin capsicum - emulsion cutanée - salicylate de dipropylèneglycol 200 mg/ml; oleoresin capsicum 2 mg/ml

Denosol Médicinal De Pulvérisation Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

denosol médicinal de pulvérisation

melisana ag - triethylenglycolum, dipropylenglycolum, l'alcool isopropylicus - médicinal de pulvérisation - triethylenglycolum de 84,4 mg, dipropylenglycolum de 56,3 mg, l'alcool isopropylicus 798 mg, dextrocamphora, cineolum, thymolum, levomentholum, pini aetheroleum, salviae aetheroleum, excipiens ad solution de 1 g, la solution de 40 g et propellentia à aerosolum pour le navire 155 ml. - luftdesinficiens et deodorans en cas de rhume, - synthetika

Estalis 50/140 dispositifs transdermiques Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

estalis 50/140 dispositifs transdermiques

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum, norethisteroni acetas - dispositifs transdermiques - estradiolum 0,60 mg à estradiolum hemihydricum 0,62 mg, norethisteroni acetas 2,7 mg, adhésif de silicone, adhésif acrylique, povidonum k 30, l'acide, l'acide oléique, dipropylenglycolum, trägermaterial: la préparation pour le 9 cm2, avec la libération de 50 µg et 140 µg/24 h. - les œstrogènes-progestatif de substitution après la ménopause - synthetika

Estalis 50/250 dispositifs transdermiques Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

estalis 50/250 dispositifs transdermiques

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum, norethisteroni acetas - dispositifs transdermiques - estradiolum 0.496 mg à estradiolum hemihydricum 0.512 mg, norethisteroni acetas 4,8 mg, adhésif de silicone, adhésif acrylique, povidonum k 30, l'acide, l'acide oléique, dipropylenglycolum, trägermaterial: la préparation pour le 16 cm2, avec la libération de 50 µg et 250 µg/24 h. - les œstrogènes-progestatif de substitution après la ménopause - synthetika

Matrifen 25 ug/h Transdermique invisi Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

matrifen 25 ug/h transdermique invisi

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum de 2,75 mg, dipropylenglycolum, excipiens à la préparation pour la 8.4 cm2 avec la libération de 25 µg/h. - analgésique - synthetika

Matrifen 50 ug/h Transdermique invisi Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

matrifen 50 ug/h transdermique invisi

takeda pharma ag - fentanylum - transdermique invisi - fentanylum 5,5 mg, dipropylenglycolum, excipiens pour la préparation de 16,8 cm2 avec la libération de 50 µg/m.h. - analgésique - synthetika