ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
20-06-2016
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
20-06-2016
Ingrédients actifs:
orthosiphon (feuille et de tige d')
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
orthosiphon (feuille et de tige d')
Dosage:
200 mg
forme pharmaceutique:
Gélule
Composition:
pour une gélule > orthosiphon (feuille et de tige d'), extrait sec de 200 mg
Mode d'administration:
orale
Unités en paquet:
1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s)
Domaine thérapeutique:
Sans objet.
indications thérapeutiques:
Pas d'indication thérapeutique
Descriptif du produit:
334 224-4 ou 34009 334 224 4 8 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2018;342 257-5 ou 34009 342 257 5 8 - 1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 60 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:23/01/2018;
Statut de autorisation:
Abrogée le 03/07/2020
Date de l'autorisation:
2016-01-21
Notice patient
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013
Dénomination du médicament
ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre
médecin ou à votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous
ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou
votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
ORTHOSIPHON, gélule ?
3. COMMENT PRENDRE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Médicament à base de plantes.
Indications thérapeutiques
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination de l'organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ELUSANES
ORTHOSIPHON, gélule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé (e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de
prendre ce médicament.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2013
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ELUSANES ORTHOSIPHON, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Orthosiphon (extrait sec hydroalcoolique de feuille d') ..........................................................................
200 mg
sur maltodextrine
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1 [/R0177532.html#1]
. [/R0177532.html#1]
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions d'élimination urinaire et digestive.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale. RESERVE A L'ADULTE.
2 gélules par jour, à prendre avec un grand verre d'eau.
Durée de traitement : 2 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des
excipients.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mise en garde spéciales
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant
une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome malabsorption du
glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
Ne pas utiliser chez les patients ayant des œdèmes liés à une insuffisance cardiaque ou rénale.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions
Aucune interaction n'a été rapportée.
4.6. Grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le
suivi de grossesses exposées est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaut
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