ERYSIMUM Pierre Fabre Medicament, pastille à sucer
Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
Notice patient
(PIL)
27-04-2024
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
27-04-2024
Ingrédients actifs:
érysimum (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de)
Disponible depuis:
Pierre FABRE MEDICAMENT
DCI (Dénomination commune internationale):
érysimum (aerial part flowery d') (dry extract)
Dosage:
15 mg
forme pharmaceutique:
pastille
Composition:
composition pour une pastille > érysimum (partie aérienne fleurie d') (extrait sec de) : 15 mg
Mode d'administration:
buccale
Unités en paquet:
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s)
Descriptif du produit:
345 890-0 ou 34009 345 890 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:10/02/2006;361 727-3 ou 34009 361 727 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 24 pastille(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/10/2011;
Statut de autorisation:
Abrogée
Date de l'autorisation:
2017-07-04
Notice patient
NOTICE
Mis à jour : 19/08/2010
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
VOXYL, PASTILLE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à
votre pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 4 ou 5 jours, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un
des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE VOXYL, pastille ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOXYL, pastille ?
3. COMMENT PRENDRE VOXYL, pastille ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VOXYL, pastille ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VOXYL, PASTILLE ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
MEDICAMENT A BASE PLANTES.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traditionnellement utilisé pour le soulagement temporaire des maux de gorge et/ou des enrouements
passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VOXYL, PASTILLE ?
LISTE DES INFORMATIONS NÉCESSAIRES AVANT LA PRISE DU MÉDICAMENT
Si votre médecin vous a informé (e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce
médicament.
CONTRE-INDICATIONS
NE PRENEZ JAMAIS VOXYL, PASTILLE dans les cas suivants:
·
allergie à l'un des constituants.
PRÉCA
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Résumé des caractéristiques du produit
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 19/08/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOXYL, PASTILLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Erysimum (extrait sec hydroalcoolique d') ............................................................................................ 15
mg
Pour une pastille à sucer.
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille à sucer.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé par voie locale, comme antalgique dans les affections de la cavité buccale et/ou du
pharynx.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
Voie buccale. Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
ADULTE: 4 à 6 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
ENFANT DE PLUS DE 6 ANS: 2 à 3 pastilles par jour, pendant 4 ou 5 jours.
4.3. CONTRE-INDICATIONS
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un des constituants.
4.4. MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ce médicament contient 1,5 g de saccharose et 1 g de glucose par unité de prise; en tenir compte dans la
ration journalière, en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
Ce médicament contient du glucose et du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients
présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit
en sucrase/isomaltase.
4.5. INTERACTIONS AVEC D'AUTRES MÉDICAMENTS ET AUTRES FORMES D'INTERACTIONS
Sans objet.
4.6. GROSSESSE ET ALLAITEMENT
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de
grossesses exposées est insuffisant
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