Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

vétoquinol sa - cimicoxib - système musculo-squelettique - chiens - soulagement de la douleur et de l'inflammation associées à l'arthrose. prise en charge de la douleur péri-opératoire due à des chirurgies orthopédiques ou des tissus mous.

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

vetoquinol - cimicoxib - comprimé

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar veterinaria (decommissioned) s.l.u. - kétoprofène 300 mg/ml - solution buvable - 300 mg/ml - kétoprofène 300 mg/ml - ketoprofen - bovin; porc

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ecuphar veterinaria (decommissioned) s.l.u. - kétoprofène 150 mg/ml - solution injectable - 150 mg/ml - kétoprofène 150 mg/ml - ketoprofen - bovin; cheval; porc

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ecuphar veterinaria - kétoprofène - solution buvable - produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non-stéroïdiens, dérivés de l'acide propionique - bovins, porcins

France - français - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

ecuphar veterinaria - kétoprofène - solution injectable - produits anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non-stéroïdiens, dérivés de l'acide propionique - bovins, porcins, veau

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lantheus eu limited - bicisate (dichlorhydrate de) 0 - poudre - 0,9 mg - pour un flacon > bicisate (dichlorhydrate de 0,9 mg solvant > pas de substance active. - diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - classe pharmacothérapeutique - code atc : diagnostic radiopharmaceutique pour images du snc - v09aa02.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.neurolite est utilisé pour l’exploration du débit sanguin dans le cerveau. cette procédure permet d’obtenir des informations importantes sur certaines pathologies affectant le cerveau.neurolite est injecté dans le sang et circule ensuite dans le corps. il peut être détecté par des caméras spéciales, et une image (dénommée imagerie) peut être enregistrée. cette imagerie montrera exactement la distribution de la radioactivité dans la zone de l’organisme qui fait l’objet de l’examen.l’utilisation de neurolite n’entraîne une exposition qu’à de faibles quantités de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique que vous recueillerez de la procédure avec le produit radiopharmaceutique prévaut sur le risque dû aux radiations.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupane (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - produits radiopharmaceutiques de diagnostic - ce médicament est destiné à un usage diagnostique uniquement. dat est indiqué pour la détection de la perte de fonction de neurone dopaminergique terminaux dans le striatum:chez les patients adultes cliniquement incertain syndromes parkinsoniens, par exemple ceux avec des symptômes précoces, afin d'aider à différencier le tremblement essentiel et syndromes parkinsoniens liées à la maladie de parkinson idiopathique, atrophie de systèmes multiples et la paralysie supranucléaire progressive. dat est incapables de faire la distinction entre la maladie de parkinson, la sclérose du système de l'atrophie et la paralysie supranucléaire progressive. chez les patients adultes, pour aider à différencier probable démence à corps de lewy de la maladie d'alzheimer. dat est incapables de faire la distinction entre la démence à corps de lewy et la maladie de parkinson démence.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

curium netherlands b.v. - citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - solution - 37 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > citrate de gallium [67ga] 37 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.code atc : vo4hx01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution injectable de citrate de gallium (67ga) est utilisée pour obtenir des images scintigraphiques de différentes parties de l’organisme. ces images scintigraphiques apportent une information sur la localisation et la caractérisation des sites pathologiques.votre médecin vous expliquera dans quel but il a l’intention d’utiliser ce produit.l'utilisation du citrate de gallium (67ga) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.