MEDROL 100 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

méthylprednisolone 100

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

H02AB04

DCI (Dénomination commune internationale):

méthylprednisolone 100

Dosage:

100,00 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > méthylprednisolone 100,00 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I; prescription hospitalière

Domaine thérapeutique:

GLUCOCORTICOIDE - USAGE SYSTEMIQUE (H - Hormones non sexuelles)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE - USAGE SYSTEMIQUE (H - Hormones non sexuelles) - code ATC H02AB04Ce médicament est un corticoïde.Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-11-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
Dénomination du médicament
MEDROL 100 mg, comprimé
Méthylprednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEDROL 100 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEDROL
100 mg, comprimé ?
3. Comment prendre MEDROL 100 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEDROL 100 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEDROL 100 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE - USAGE SYSTEMIQUE (H
- Hormones non
sexuelles) - code ATC H02AB04
Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son
effet anti-inflammatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEDROL
100
mg, comprimé ?
Ne prenez jamais MEDROL 100 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·
dans la plupart des infections,
·
dans certaines maladies virales en évolution (herpès, hépatites
virales, varicelle, zona),
·
dans certains troubles mentaux non traités,
·

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEDROL 100 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méthylprednisolone..........................................................................................................
100,00 mg
Pour un comprimé de 220 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Maladie de Horton, lupus, vascularites.
·
Affections neurologiques :
o
œdèmes cérébraux dans le cadre de tumeurs cérébrales, en
pré-opératoire pendant 2 à 3 jours,
o
toxoplasmose cérébrale en début de traitement,
o
lymphomes cérébraux en durée limitée en cas de réponse ou en
traitement prolongé en l'absence de
réponse.
·
Affections néoplasiques.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
0,8 mg de méthylprednisolone sont équivalents à 1 mg de prednisone
ou de prednisolone.
·
Maladie de Horton, lupus, vascularites : 7,5 – 15 mg/kg/j soit 500
– 1000 mg/jour (soit 5 à 10
comprimés par jour).
·
Neurologie : œdème cérébral : 200 à 1000 mg/jour (soit 2 à 10
comprimés par jour).
·
Néoplasie : 300 - 1000 mg/jour suivant les protocoles de
chimiothérapie (soit 3 à 10 comprimés par
jour).
La durée du traitement à cette posologie est limitée à 3 jours
(sauf pour les lymphomes cérébraux).
Il existe également des présentations à 4 mg, 16 mg ou 32 mg
pouvant être adaptées aux autres posologies
ou à la suite de ce traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est généralement contre-indiqué dans les situations
suivantes : (il n'existe toutefois
aucune contre-indication absolue pour une corticothérapie
d'indication vitale).
·
Tout état infectieux à l'exclusion des indications spécifiées
(voir rubrique 4.1) non contrôlé par un
traitement spécifique,
·
Certaines viroses en évolution (notamment hépatite, herpès,
varicelle, zona),
·
Etats psychotiques encore non contr