MEDROL 4 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

méthylprednisolone 4 mg

Disponible depuis:

PFIZER HOLDING FRANCE

Code ATC:

H02AB04.

DCI (Dénomination commune internationale):

méthylprednisolone 4 mg

Dosage:

4 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > méthylprednisolone 4 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

GLUCOCORTICOIDE - USAGE SYSTEMIQUE (H - HORMONES NON SEXUELLES)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE - USAGE SYSTEMIQUE (H – HORMONES NON SEXUELLES) - code ATC H02AB04Ce médicament est un corticoïde.Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son effet anti-inflammatoire.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1991-07-01

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
Dénomination du médicament
MEDROL 4 mg, comprimé
Méthylprednisolone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEDROL 4 mg, comprimé et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MEDROL
4 mg, comprimé ?
3. Comment prendre MEDROL 4 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEDROL 4 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEDROL 4 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : GLUCOCORTICOÏDE - USAGE SYSTEMIQUE (H
– HORMONES
NON SEXUELLES) - code ATC H02AB04
Ce médicament est un corticoïde.
Il est indiqué dans certaines maladies, où il est utilisé pour son
effet anti-inflammatoire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MEDROL 4
mg,
comprimé ?
Ne prenez jamais MEDROL 4 mg, comprimé :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres
composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
·
dans la plupart des infections, non contrôlées par un traitement
spécifique,
·
dans certaines maladies virales en évolution (hépatites virales,
herpès, varicelle, zona),
·
dans certains t
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/09/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEDROL 4 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méthylprednisolone...............................................................................................................
4,0 mg
Pour un comprimé
Excipients à effet notoire : lactose, saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, de forme elliptique, présentant une rainure en forme
de croix sur une face et
l’inscription « MEDROL 4 » sur l’autre face. La barre de cassure
n’est pas destinée à briser le comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
AFFECTIONS OU MALADIES :
·
COLLAGENOSES-CONNECTIVITES
o
Poussées évolutives de maladies systémiques, notamment : lupus
érythémateux disséminé, vascularite,
polymyosite, sarcoïdose viscérale.
·
DERMATOLOGIQUES
o
Dermatoses bulleuses auto-immunes sévères, en particulier pemphigus
et pemphigoïde bulleuse.
o
Formes graves des angiomes du nourrisson.
o
Certaines formes de lichen plan.
o
Certaines urticaires aiguës.
o
Formes graves de dermatoses neutrophiliques.
·
DIGESTIVES
o
Poussées évolutives de la rectocolite hémorragique et de la maladie
de Crohn.
o
Hépatite chronique active auto-immune (avec ou sans cirrhose).
o
Hépatite alcoolique aiguë sévère, histologiquement prouvée.
·
ENDOCRINIENNES
o
Thyroïdite subaiguë de De Quervain sévère.
o
Certaines hypercalcémies.
·
HEMATOLOGIQUES
o
Purpuras thrombopéniques immunologiques sévères.
o
Anémies hémolytiques auto-immunes.
o
En association avec diverses chimiothérapies dans le traitement
d'hémopathies malignes lymphoïdes.
o
Erythroblastopénies chroniques acquises ou congénitales.
·
INFECTIEUSES
o
Péricardite tuberculeuse et formes graves de tuberculose mettant en
jeu le pronostic vital.
o
Pneumopathie à _Pneumocystis carinii_ avec hypoxie sévère.
·
NEOPLASIQUES
o
Traitement anti-émétique au cours 
                                
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