MEMANTINE RANBAXY 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

mémantine 16

Disponible depuis:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

Code ATC:

N06DX01.

DCI (Dénomination commune internationale):

mémantine 16

Dosage:

16,62 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > mémantine 16,62 mg sous forme de : chlorhydrate de mémantine 20 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à c

Domaine thérapeutique:

Autres médicaments anti-démence

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments anti-démence, code ATC : N06DX01.Comment MEMANTINE RANBAXY agit-il ?MEMANTINE RANBAXY appartient à un groupe de médicaments appelés anti-démentiels.La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due à un trouble des signaux des messages envoyés au cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE RANBAXY appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs NMDA. MEMANTINE RANBAXY agit sur ces récepteurs NMDA, ce qui permet d’améliorer la transmission des signaux nerveux et la mémoire.Dans quels cas MEMANTINE RANBAXY est-il utilisé ?MEMANTINE RANBAXY est utilisé pour le traitement de patients souffrant d’une forme modérée à sévère de la maladie d’Alzheimer.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique Conditions de prescription et de délivrance : liste I; médicament nécessitant une surveillance particulière pendant le traitement; prescription initiale annuelle réservée à certains spécialistes; prescription réservée aux médecins spécialistes ou qualifiés en médecine générale titulaires de la capacité de gérontologie; prescription réservée aux spécialistes et services GERIATRIE; prescription réservée aux spécialistes et services NEUROLOGIE; prescription réservée aux spécialistes et services PSYCHIATRIE

Statut de autorisation:

Archivée le 22/12/2023

Date de l'autorisation:

2014-01-08

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2019
Dénomination du médicament
MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres médicaments anti-démence,
code ATC : N06DX01.
Comment MEMANTINE RANBAXY agit-il ?
MEMANTINE RANBAXY appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages envoyés au
cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs
N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la
transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE RANBAXY
appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 11/07/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE RANBAXY 20 mg comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
mémantine....................................................................................................
20 mg
Correspondant à 8,31 mg de mémantine.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
Les comprimés pelliculés de MEMANTINE RANBAXY 20 mg sont rouge pâle
à rose rougeâtre, ovales (longueur 13,70 ± 0,5
mm, largeur 7,50 ± 0,5 mm et épaisseur 4,80 ± 0,5 mm environ) avec
« M 14 » gravé sur une face et sans inscription sur
l’autre face
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des patients atteints d’une forme modérée à sévère
de la maladie d’Alzheimer.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le traitement doit être initié et supervisé par un médecin
entraîné au diagnostic et au traitement de la maladie d’Alzheimer
au stade démentiel. Le traitement ne doit commencer qu’avec
l’assurance de la disponibilité d’un auxiliaire de soins qui
surveillera régulièrement la prise du médicament par le patient. Le
diagnostic doit être établi selon les critères en vigueur. La
tolérance et la posologie de la mémantine doivent être
réévaluées à intervalles réguliers, de préférence dans les 3
mois
suivant le début du traitement. Ensuite, le bénéfice clinique de la
mémantine et sa tolérance doivent être réévalués à
intervalles réguliers selon les critères cliniques en vigueur. Le
traitement d'entretien peut être poursuivi aussi longtemps que
le bénéfice thérapeutique est favorable et que le patient tolère
le traitement par la mémantine. L'arrêt du traitement par la
mémantine doit être envisagé lorsqu'il devient évident qu’il n'y
a plus de bénéfice thérapeutique ou si le patient ne tolère pas
le traitement.
MEMANTINE RANBAXY doit être administ