MEMANTINE Synthon 5 mg, comprimé pelliculé. MEMANTINE Synthon 10 mg, comprimé pelliculé sécable. MEMANTINE Synthon 15 mg, compri

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

mémantine base

Disponible depuis:

SYNTHON BV

Code ATC:

N06DX01

DCI (Dénomination commune internationale):

memantine base

Dosage:

4,15 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > mémantine base : 4,15 mg . Sous forme de : chlorhydrate de mémantine 5 mg

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Autres médicaments de la démence

Descriptif du produit:

276 634-4 ou 34009 276 634 4 4 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 7 * 5 mg + 7 * 10 mg + 7 * 15 mg + 7 * 20 mg comprimés - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2015-04-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015
Dénomination du médicament
MEMANTINE SYNTHON 5 mg, comprimé pelliculé
MEMANTINE SYNTHON 10 mg, comprimé pelliculé sécable
MEMANTINE SYNTHON 15 mg, comprimé pelliculé
MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé
Chlorhydrate de mémantine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que MEMANTINE SYNTHON et dans quel cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
MEMANTINE SYNTHON ?
3. Comment prendre MEMANTINE SYNTHON ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver MEMANTINE SYNTHON ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE MEMANTINE SYNTHON ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique
Comment MEMANTINE SYNTHON agit-il ?
MEMANTINE SYNTHON appartient à un groupe de médicaments appelés
anti-démentiels.
La perte de la mémoire associée à la maladie d’Alzheimer est due
à un trouble des signaux des messages envoyés au
cerveau. Le cerveau contient des récepteurs appelés récepteurs
N-méthyl-D-aspartate (NMDA) qui interviennent dans la
transmission des signaux nerveux jouant un rôle important dans
l’apprentissage et la mémoire. MEMANTINE SYNTHON
appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
MEMANTINE SYNTHON 5 mg, comprimé pelliculé
MEMANTINE SYNTHON 10 mg, comprimé pelliculé sécable
MEMANTINE SYNTHON 15 mg, comprimé pelliculé
MEMANTINE SYNTHON 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé de 5 mg contient 5 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 4,15 mg de mémantine base.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 72,16 mg de
lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Chaque comprimé pelliculé de 10 mg contient 10 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 8,31 mg de mémantine
base.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 144,32 mg de
lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Chaque comprimé pelliculé de 15 mg contient 15 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 12,46 mg de mémantine
base.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 216,48 mg de
lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Chaque comprimé pelliculé de 20 mg contient 20 mg de chlorhydrate de
mémantine équivalent à 16,62 mg de mémantine
base.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 288,63 mg de
lactose (sous forme de lactose monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Le comprimé de 5 mg se présente sous la forme d’un comprimé
pelliculé jaune, ovale (8 × 4,5 mm), biconvexe portant
l’inscription « M9MN 5 » gravée sur une face.
Le comprimé de 10 mg se présente sous la forme d’un comprimé
pelliculé blanc, rond (8 mm), biconvexe portant une large
barre de cassure sensible à la pression sur une face et les
inscriptions « M9MN » et « 10 » gravées sur l’autre face.
Le comprimé peut être divisé en doses égales.
Le comprimé de 15 mg se présente sous la forme d’un comprimé
pelliculé brun orangé, rond (9,3 mm), biconvexe portant
une large barre de cassure sensible à la pressi