MYLAN-CIPROFLOXACIN XL Comprimé (à libération prolongée)
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
13-08-2015
Certains documents pour ce produit ne sont pas disponibles actuellement, vous pouvez envoyer une demande à notre service client et nous vous informerons dès que nous pourrons les obtenir.
Envoyer une demande.
Envoyer une demande.
Ingrédients actifs:
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine)
Disponible depuis:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Code ATC:
J01MA02
DCI (Dénomination commune internationale):
CIPROFLOXACIN
Dosage:
500MG
forme pharmaceutique:
Comprimé (à libération prolongée)
Composition:
Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine, Ciprofloxacine) 500MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
QUINOLONES
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207001; AHFS:
Statut de autorisation:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Date de l'autorisation:
2016-11-02
Résumé des caractéristiques du produit
PAGE 1 DE 55
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-CIPROFLOXACIN XL
(comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de
ciprofloxacine
et de ciprofloxacine)
Ciprofloxacine à 500 mg et 1000 mg
Antibactérien
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 184540
Date de révision :
Le 25 mai 2015
PAGE 2 DE 55
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
15
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.......................................................................................................................................................
23
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................................
23
RANGEMENT ET STABILITÉ
.........................................................................................................................
29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMEN
Lire le document complet
