MYLAN-RIZATRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan)

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

N02CC04

DCI (Dénomination commune internationale):

RIZATRIPTAN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Rizatriptan (Benzoate de rizatriptan) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0137841002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2012-01-30

Résumé des caractéristiques du produit

MYLAN-RIZATRIPTAN ODT Page 1 de 45
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR MYLAN-RIZATRIPTAN ODT
Comprimés à dissolution orale de benzoate de rizatriptan
5 mg et 10 mg de rizatriptan (Sous forme de benzoate de rizatriptan)
Agoniste des récepteurs de la 5-HT
1
ANTIMIGRAINEUX
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de révision : Le
12 novembre 2019
Numéros de contrôle : 231522
MYLAN-RIZATRIPTAN ODT Page 2 de 45
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 23
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
...........................................................................................
27
DIRECTIVES SPÉCIALES DE MANIPULATION
............................................................... 27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................