Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Chlorhydrate de vérapamil
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
C08DA01
VERAPAMIL
180MG
Comprimé (à libération prolongée)
Chlorhydrate de vérapamil 180MG
Orale
100
Prescription
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846004; AHFS:
APPROUVÉ
2016-01-08
_Monographie de Mylan-Verapamil SR_ _Page 1 de 51_ MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT PR MYLAN-VERAPAMIL SR Comprimés de chlorhydrate de vérapamil à libération prolongée Comprimés à libération prolongée, 120 mg, 180 mg et 240 mg, orale Norme Mylan Antihypertenseur Mylan Pharmaceuticals ULC 85, chemin Advance Etobicoke, Ontario M8Z 2S6 Numéro de contrôle de la présentation : 263850 Date d’approbation initiale : 12 février 1996 Date de révision : 10 juin 2022 _Monographie de Mylan-Verapamil SR_ _Page 2 de 51_ RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE CONTRE-INDICATIONS MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS TABLEAU DES MATIÈRES LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES. RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE...................................................2 TABLEAU DES MATIÈRES ........................................................................................................2 1 INDICATIONS ..............................................................................................................4 1.1 Enfants ..............................................................................................................4 1.2 Personnes âgées................................................................................................4 2 CONTRE-INDICATIONS ................................................................................................5 4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ...............................................................................5 4.1 Considérations posologiques ............................................................................5 4.2 Dose recommandée et modification posologique ............................................6 4.4 Administration ..................................................................................................7 4.5 Dose oubliée ................................................... Lire le document complet