MYLAN-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

120MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 120MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-07-03

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de Mylan-Verapamil SR_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MYLAN-VERAPAMIL SR
Comprimés de chlorhydrate de vérapamil à libération prolongée
Comprimés à libération prolongée, 120 mg, 180 mg et 240 mg, orale
Norme Mylan
Antihypertenseur
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Numéro de contrôle de la présentation : 263850
Date d’approbation initiale :
12 février 1996
Date de révision :
10 juin 2022
_Monographie de Mylan-Verapamil SR_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
CONTRE-INDICATIONS
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
Administration
..................................................................................................7
4.5
Dose oubliée
...................................................