Pays: Suisse
Langue: français
Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
gestodenum, ethinylestradiolum
Berlis AG
G03AA10
gestodenum, ethinylestradiolum
Dragées
gestodenum 0.075 mg, ethinylestradiolum 0.03 mg, lactosum monohydricum 37.43 mg, maydis amylum, povidonum K 25, natrii calcii edetas corresp. natrium 8 µg, magnesii stearas, Überzug: saccharum 19.66 mg, povidonum K 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, talcum, cera montanglycoli pro compresso obducto.
B
Synthetika
La Contraception Hormonales
zugelassen
2005-09-06
Information destinée aux patients Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou d'utiliser ce médicament. Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc pas à d'autres personnes. Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si nécessaire. Myvlar® Berlis AG Qu'est-ce que Myvlar et quand doit-il être utilisé? Sur prescription du médecin. Myvlar est un médicament qui offre une protection hormonale contre la grossesse, autrement dit, un contraceptif hormonal combiné (CHC) ou «pilule». Chaque dragée pelliculée contient deux hormones féminines en faible quantité: gestodène, un gestagène, (hormone du corps jaune) et l'éthinylestradiol, un estrogène. Les quantités d'hormones étant faibles, Myvlar est qualifié de «micropilule». Myvlar est une préparation dite monophasique car toutes les dragées contiennent la même quantité des deux hormones. Pris conformément aux prescriptions, Myvlar protège contre la grossesse de plusieurs manières: en général, il empêche la maturation d'un ovule fécondable. En outre, la glaire du col de l'utérus reste épaisse, ce qui rend l'ascension des spermatozoïdes plus difficile. Enfin, la muqueuse utérine n'est pas préparée à une grossesse. Les changements hormonaux produits par les CHC peuvent en outre conduire à une plus grande régularité de votre cycle et à des règles moins abondantes et plus courtes. Informations importantes sur les contraceptifs hormonaux combinés (CHC) ·Utilisés correctement, les CHC sont une des méthodes contraceptives réversibles les plus fiables; ·Les CHC augmentent légèrement le risque de formation de caillots sanguins dans les veines et les artères, en particulier au cours de la première année d'utilisation ou lors de la reprise d'un CHC après une interruption d'au moins 4 semaines; ·Soyez attentive à l'apparition de symptômes évocateurs d'un caillot sanguin et adressez-vous à votre médecin si vous avez des symptô Lire le document complet
Myvlar® Berlis AG Composition Principes actifs Gestodenum, Ethinylestradiolum. Excipients Lactosum monohydricum 38mg, Maydis amylum, Povidonum K25, Calcii dinatrii acidum edeticum (corresp. 0.008mg Natrium), Magnesii stearas; enrobage: Saccharosum 20mg, Povidonum K90, Macrogolum 6000, Calcii carbonas (E170), Talcum (E553B), Cera montanglycoli pro compresso obducto. Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité 1 dragée contient: Gestodenum 0.075 mg, Ethinylestradiolum 0.03 mg. Indications/Possibilités d’emploi Contraception hormonale. La décision de prescrire Myvlar doit être prise en tenant compte des facteurs de risque de la patiente, notamment ses facteurs de risque de thromboembolie veineuse (TEV), ainsi que du risque de TEV associé à Myvlar en comparaison aux autres CHC (Contraceptifs Hormonaux Combinés) (voir rubriques «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»). Posologie/Mode d’emploi Les CHC tels que Myvlar ne devraient être prescrits que par des médecins ayant l'expérience de ces traitements et qui sont en mesure, d'une part, de fournir aux patientes toutes les explications requises sur les avantages et inconvénients de toutes les méthodes contraceptives disponibles et, d'autre part, de procéder à un examen général et gynécologique. La prescription d'un CHC doit en principe se faire conformément aux dernières recommandations de la Société Suisse de Gynécologie et d'Obstétrique (SSGO). Les dragées doivent être prises dans l'ordre indiqué sur la plaquette, si possible à la même heure de la journée et de préférence avec du liquide. Une dragée par jour est prise pendant 21 jours successifs. Il s'ensuit une pause de 7 jours sans prise de dragée avant de commencer la prochaine plaquette. Il se produit habituellement pendant cette pause une hémorragie de privation qui apparaît normalement 2 à 3 jours après la prise de la dernière dragée et peut encore persister alors que la prochaine plaquette est déjà commencée. Début de la pri Lire le document complet