Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - ceftibutenum anhydricum - kapseln - ceftibutenum anhydricum 400 mg, excipiens pro capsula. - les maladies infectieuses - synthetika human

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - ceftibutenum anhydricum - pulver zur herstellung einer suspension - ceftibutenum anhydricum 36 mg, aromatica, conserv.: e 211, excipiens ad pulverem corresp. suspensio reconstituta 1 ml. - les maladies infectieuses - synthetika human

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) - solution - 4mcg - dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) 4mcg - miscellaneous anxiolytics sedatives and hypnotics

Canada - français - Health Canada

pfizer canada ulc - dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) - solution - 100mcg - dexmédétomidine (chlorhydrate de dexmédétomidine) 100mcg - miscellaneous anxiolytics sedatives and hypnotics

Canada - français - Health Canada

zoetis canada inc - ceftiofur (acide libre cristallin de ceftiofur) - suspension - 100mg - ceftiofur (acide libre cristallin de ceftiofur) 100mg - porcs

Canada - français - Health Canada

zoetis canada inc - ceftiofur (acide libre cristallin de ceftiofur) - suspension - 200mg - ceftiofur (acide libre cristallin de ceftiofur) 200mg - bétails; chevaux

Canada - français - Health Canada

zoetis canada inc - ceftiofur (acide libre cristallin de ceftiofur) - suspension - 200mg - ceftiofur (acide libre cristallin de ceftiofur) 200mg - bétails

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kräuterpfarrer künzle ag - procédé oxidum saccharatum, calcium glycerophosphas, rose pseudofructus - comprimés - procédé oxidum saccharatum 38 mg corresp. de fer(iii) 1,2 mg de calcium glycerophosphas 28 mg, rose pseudofructus 49 mg, racine de réglisse 15 mg, excipiens pro compresso. - dans la carence en fer - synthetika

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agents antinéoplasiques - rituzena est indiqué chez les adultes pour les indications suivantes:le lymphome non-hodgkinien (lnh)rituzena est indiqué pour le traitement de patients non préalablement traités avec de stade iii iv lymphome folliculaire en combinaison avec la chimiothérapie. rituzena en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints de stade iii iv lymphome folliculaire qui sont en chimio résistant ou en sont à leur deuxième ou de rechute après une chimiothérapie. rituzena est indiqué pour le traitement des patients atteints de cd20 positif diffus à grandes cellules b lymphome non hodgkinien en combinaison avec le chop (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, la prednisolone), la chimiothérapie. leucémie lymphoïde chronique (llc)rituzena en combinaison avec la chimiothérapie est indiquée pour le traitement des patients non préalablement traités et en rechute/réfractaire llc. seules des données limitées sont disponibles sur l'efficacité et la sécurité pour les patients précédemment traités par des anticorps monoclonaux, y compris rituzenaor les patients réfractaires à la précédente rituzena plus chimiothérapie. la granulomatose avec polyangéite et microscopiques polyangiitisrituzena, en combinaison avec des glucocorticoïdes, est indiqué pour l'induction de la rémission chez les patients adultes présentant un actif de granulomatose avec polyangéite (wegener) (gpa) et la polyangéite microscopique (pam).