Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - estriolum - comprimés - estriolum 1 mg, excipiens pro compression. - oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - estriolum - crème - estriolum 1 mg, conserv.: chlorhexidini dihydrochloridum, excipiens ad pommade pour 1 g de la. - vaginale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

aspen pharma schweiz gmbh - estriolum - ovula - estriolum 0,5 mg, excipiens pro asteraceae a. - vaginale oestrogensubstitutionstherapie - synthetika

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

organon s.a - estriol - comprimé - 0,25 mg - composition pour un comprimé > estriol : 0,25 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

aspen oss b.v, - estriol - comprimé / tablet - 1mg

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

boiron - intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - granules - > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh comprimé > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh solution buvable en gouttes > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh poudre orale > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh pommade > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh (pommade à 4 % solution buvable en ampoules > intestin grêle pour préparations homéopathiques 4ch à 30ch et 8dh à 60dh - pas d'indication thérapeutique

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

almirall sas - ébastine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > ébastine 10 mg - antihistaminique h1 par voie systémique - classe pharmacothérapeutique : antihistaminique par voie systémique.ce médicament est un antihistaminique.il est préconisé en traitement de : la rhinite saisonnière pollinique (rhume des foins) et la rhinite perannuelle, l’urticaire.