Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
éconazole (nitrate d') 1 g; triamcinolone (acétonide de) 0
KARO PHARMA AB
D01AC20
éconazole (nitrate d') 1 g; triamcinolone (acétonide de) 0
1 g
Crème
pour 100 g > éconazole (nitrate d' 1 g > triamcinolone (acétonide de 0,10 g
cutanée
1 tube(s) aluminium de 10 g
Liste I
liste I
Antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés
Les indications thérapeutiques ne sont pas disponibles.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1978-08-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 15/09/2023 Dénomination du médicament PEVISONE, crème Nitrate d’éconazole/Acétonide de triamcinolone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PEVISONE, crème et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser PEVISONE, crème ? 3. Comment utiliser PEVISONE, crème ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PEVISONE, crème ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PEVISONE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques à usage topique, dérivés imidazolés et triazolés - code ATC : D01AC20 PEVISONE, crème contient de l’acétonide de triamcinolone (corticostéroïde d’efficacité modérée à sévère contre les symptômes inflammatoires) associé au nitrate d’éconazole (inhibiteur de la prolifération des champignons). PEVISONE, crème est utilisée pour le traitement de certains types d’infections fongiques eczémateuses de la peau (démangeaison et irritation). 2.  QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER PEVIS Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 15/09/2023 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PEVISONE, crème 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Nitrate d’éconazole................................................................................................................ 10 mg Acétonide de triamcinolone..................................................................................................... 1 mg Pour 1 g de crème. Excipients à effet notoire : butylhydroxyanisole (E320) et acide benzoïque (E210). Chaque gramme de crème contient 2 mg d’acide benzoïque. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Crème. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PEVISONE, crème est indiqué pour le traitement des infections de la peau dues aux dermatophytes ou à _Candida_ spp., dont les symptômes inflammatoires sont importants. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie PEVISONE, crème doit être appliquée avec parcimonie sur les lésions de la peau, en 1 application matin et soir pendant une semaine. PEVISONE, crème ne doit pas être appliquée sous un pansement occlusif, ou sur de larges surfaces corporelles (voir rubrique 4.4). Chez le nourrisson et le jeune enfant : à utiliser avec prudence (voir rubrique 4.4). Durée de traitement (voir rubrique 4.4) Le traitement doit durer jusqu’à ce que les symptômes inflammatoires s’estompent, mais ne doit pas dépasser 8 jours. Au-delà de 8 jours de traitement avec PEVISONE, crème, le traitement peut se poursuivre si besoin par un traitement à base d’éconazole ou de nitrate d’éconazole seul. Lorsque les dermocorticoïdes sont utilisés de façon continue, trop fréquente et prolongée, ou sur des zones de peau étendues, il existe un risque potentiel d’apparition d’un syndrome de sevrage aux dermocorticoïdes en cas d Lire le document complet