NAPROXEN-NA DF Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
18-04-2019
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Ingrédients actifs:
Naproxène sodique
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
M01AE02
DCI (Dénomination commune internationale):
NAPROXEN
Dosage:
550MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Naproxène sodique 550MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100/500
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113934002; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
1999-04-06
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
NAPROXEN-NA
COMPRIMÉS À 275 MG
PR
NAPROXEN-NA DF
COMPRIMÉS À 550 MG
(NAPROXEN SODIQUE, USP)
Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS)
DATE DE RÉVISION:
le 18 avril 2019
PRO DOC LTÉE
2925 boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 225844
NAPROXEN-NA PM FR
Pg. 1
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
........ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
21
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 22
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.............
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