Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
naproxène sodique 550 mg
EG LABO - Laboratoires EuroGenerics
M01AE02.
naproxène sodique 550 mg
550 mg
Comprimé
pour un comprimé > naproxène sodique 550 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 16 comprimé(s)
liste II
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : MO1AE02.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) :o en traitement de longue durée de :§ certains rhumatismes inflammatoires chroniques ;§ certaines arthroses sévères ;o en traitement de courte durée de :§ certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë) ;§ douleurs aiguës d'arthrose ;§ douleurs lombaires aiguës ;§ douleurs aiguës liées à l'irritation d'un nerf, telles que les sciatiques ;§ douleurs et œdèmes liés à un traumatisme ;§ douleurs au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie (douleurs dentaires) ;o lors des règles douloureuses.
NAPROXENE SODIQUE 550 mg - APRANAX 550 mg, comprimé pelliculé sécable
Valide
2011-01-18
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022 Dénomination du médicament NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable Naproxène sodique Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : MO1AE02. Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien: le naproxène. Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans) : o en traitement de longue durée de : § certains rhumatismes inflammatoires chroniques ; § certaines arthroses sévères ; o en traitement de courte durée de : § certaines inflammations du pourtour des articulations (tendinite, bursite, épaule douloureuse aiguë) ; § douleurs aiguës Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/12/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT NAPROXENE SODIQUE EG 550 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Naproxène sodique anhydre............................................................................................ 550,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Excipient à effet notoire : Ce médicament contient 50,22 mg de sodium par comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti- inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans au: · traitement symptomatique au long cours: o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique ; o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses; · traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des: o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites ; o arthroses ; o lombalgies ; o radiculalgies ; o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur; · traitement symptomatique de courte durée de la douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu ; · dysménorrhées après recherche étiologique. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La survenue d'effets indésirables peut être minimisée Lire le document complet