NITRENDIPINE Teva 20 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

nitrendipine

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

( C08CA08)

DCI (Dénomination commune internationale):

nitrendipine

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > nitrendipine : 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES

Descriptif du produit:

372 897-2 ou 34009 372 897 2 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 898-9 ou 34009 372 898 9 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 458-3 ou 34009 352 458 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 744-9 ou 34009 561 744 9 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 745-5 ou 34009 561 745 5 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 460-8 ou 34009 352 460 8 0 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;352 461-4 ou 34009 352 461 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 746-1 ou 34009 561 746 1 4 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 747-8 ou 34009 561 747 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) polypropylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;361 439-8 ou 34009 361 439 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/04/2014;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

1999-10-20

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
Dénomination du médicament
NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NITRENDIPINE TEVA 20 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
INHIBITEURS CALCIQUES SELECTIFS A EFFETS VASCULAIRES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé dans le traitement de l'hypertension
artérielle.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
NITRENDIPINE TEVA 20 mg,
comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS NITRENDIPINE TEVA 20 MG, COMPRIMÉ en cas
d'hypersensibilité connue à l'un des constituants de
NITRENDIPINE TEVA.
Sauf avis contraire de votre médecin, ne pas prendre NITRENDIPINE
TEVA 20 mg, comprimé:
·
chez la femme enceinte,
·
chez la femme en période d'allaitement,
·
en association au dantrolène (perfusion).
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTEN

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 27/03/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NITRENDIPINE TEVA 20 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Nitrendipine
...................................................................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Traitement de l'hypertension artérielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie recommandée est de 20 mg par jour en une seule prise; en
cas de contrôle insuffisant des chiffres tensionnels,
cette dose peut être répartie en deux prises par jour.
Dans certains cas particuliers, notamment chez le sujet âgé et chez
l'insuffisant hépatique, il convient de débuter le
traitement par 10 mg par jour et, si nécessaire, d'augmenter la
posologie à 20 mg par jour, en une ou deux prises.
Dans le cas d'une hypertension artérielle résistante, si une
monothérapie s'impose, la dose peut être portée à 40 mg par jour
en deux prises.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être prescrit en cas
d'hypersensibilité connue à l'un des constituants.
Ce médicament ne doit généralement pas être utilisé chez la femme
enceinte ou qui allaite (voir rubrique 4.6), en cas
d'association au dantrolène (perfusion) (voir rubrique 4.5).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précaution d'emploi
Chez les sujets âgés, les sujets porteurs d'une insuffisance
hépatique et les sujets déjà traités par des antihypertenseurs,
commencer le traitement avec des doses faibles de nitrendipine (voir
rubrique 4.2).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations déconseillées
Par mesure de prudence
+ DANTROLÈNE (PERFUSION)
Chez l'animal, des cas de fibrillations ventriculaires mortelles sont
constamment observés lors de l'administration de
véra