NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

ibuprofène 200 mg

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Code ATC:

M02AA13

DCI (Dénomination commune internationale):

ibuprofène 200 mg

Dosage:

200 mg

forme pharmaceutique:

Emplâtre

Composition:

pour un emplâtre médicamenteux > ibuprofène 200 mg

Unités en paquet:

sachet(s) polytéréphtalate (PET) polyéthylène basse densité (PEBD) aluminium de 4 emplâtre(s)

Domaine thérapeutique:

Anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires non-stéroïdiens à usage topique - code ATC : M02AA13La substance active est l’ibuprofène. L'ibuprofène appartient à un groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en modifiant la façon dont le corps réagit à la douleur, l’œdème et à la fièvre. L’emplâtre médicamenteux délivre localement et de façon continue de l’ibuprofène au niveau de la région douloureuse pendant les 24 heures de l’application.NUROFENPLAST 200mg, emplâtre médicamenteux est indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée des douleurs locales dans les cas aigus de foulures, entorses ou contusions en cas de traumatismes bénins localisées près de l’articulation du membre supérieur ou inférieur chez l’adulte ou l’adolescent de 16 ans et plus.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2019-01-30

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022
Dénomination du médicament
NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux
Réservé aux adultes ou adolescents de 16 ans et plus
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 5 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre
médicamenteux ?
3. Comment utiliser NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Anti-inflammatoires non-stéroïdiens
à usage topique - code ATC :
M02AA13
La substance active est l’ibuprofène. L'ibuprofène appartient à
un groupe de médicaments appelés anti-
inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Ces médicaments agissent en
modifiant la façon dont le corps réagit
à la douleur, l’œdème et à la fièvre. L’emplâtre
médicamenteux délivre localement et de façon continue de
l’ibuprofène au niveau de la région

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
NUROFENPLAST 200 mg, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène..........................................................................................................................
200 mg
Pour un emplâtre médicamenteux
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux
Emplâtre de 10 cm par 14 cm avec une couche de pâte transparente,
autoadhésive, étalée sur un support tissé
flexible de couleur chair et un film protecteur détachable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament indiqué dans le traitement symptomatique de courte durée
des douleurs locales dans les cas
aigus de foulures, entorses ou contusions en cas de traumatismes
bénins localisées près de l’articulation du
membre supérieur ou inférieur chez les adultes ou les adolescents de
16 ans et plus.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes ou adolescents de 16 ans et plus :
Une dose est équivalente à un emplâtre médicamenteux. La dose
maximale pouvant être utilisée est d’un
emplâtre médicamenteux par 24 heures. L’emplâtre peut être
appliqué à n’importe quel moment du jour ou
de la nuit, mais il doit être retiré à la même heure le lendemain
et un nouvel emplâtre peut alors être appliqué.
L’emplâtre médicamenteux doit être utilisé pendant la durée la
plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes. La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Le
bénéfice thérapeutique du traitement au-
delà de 5 jours n’a pas été établi.
En l’absence d’amélioration durant la période recommandée de
traitement ou si les symptômes
s’aggravent, un médecin doit être consulté.
Personnes âgées :
Aucune adaptation particulière de la dose n’est nécessaire.
Population pédiatrique :
La sécurité d’emploi et l’efficacité de NUROFENPLAST 200 mg,
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