OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

soufre

Disponible depuis:

Laboratoire des GRANIONS

DCI (Dénomination commune internationale):

sulphur

Dosage:

0,015 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > soufre : 0,015 mg . Sous forme de : sodium (thiosulfate de) pentahydraté 0,058 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s)

Descriptif du produit:

334 167-0 ou 34009 334 167 0 6 - tube(s) polypropylène de 40 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/09/2015;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1991-07-22

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
Dénomination du médicament
OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé
SODIUM (THIOSULFATE DE)
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLIGOTHERAPIE
(V: Divers)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du
terrain en particulier au cours d'affections récidivantes
cutanées, rhumatologiques et de la sphère ORL.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains
sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS OLIGOSTIM SOUFRE, COMPRIMÉ DANS LE CAS SUIVANT:
·
antécédent d'allergie à l'un des constituants.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
M

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 25/04/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLIGOSTIM SOUFRE, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Thiosulfate de sodium
....................................................................................................................
0,058 mg
Quantité correspondant à soufre
.....................................................................................................
0,015 mg
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire: lactose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours
d'affections récidivantes cutanées, rhumatologiques et de la
sphère ORL.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE.
Voie orale.
1 à 2 comprimés par jour, à laisser fondre sous la langue, le matin
à jeun ou à distance des repas.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité à l'un
des constituants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d'un
traitement spécifique éventuel.
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée
chez les patients présentant une intolérance au
galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de
malabsorption du glucose ou du galactose (maladies
héréditaires rares).
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer
l'existence d'interactions cliniquement significatives.
4.6. Grossesse et allaitement
En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de
précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter
pendant la grossesse et l'allaitement.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Sans objet.
4.9. Su