OLMES 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

olmésartan médoxomil

Disponible depuis:

DAIICHI SANKYO FRANCE SAS

Code ATC:

C09CA08

DCI (Dénomination commune internationale):

olmesartan medoxomil

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > olmésartan médoxomil : 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antagonistes de l'angiotensine II

Descriptif du produit:

362 338-0 ou 34009 362 338 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 339-7 ou 34009 362 339 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 340-5 ou 34009 362 340 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;362 341-1 ou 34009 362 341 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 376-4 ou 34009 565 376 4 8 - 50 plaquette(s) thermoformée(s) individuelles polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 159-9 ou 34009 374 159 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 160-7 ou 34009 374 160 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;374 161-3 ou 34009 374 161 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2003-08-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012
Dénomination du médicament
OLMES 20 mg, comprimé pelliculé
Olmésartan médoxomil.
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE OLMES 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE OLMES 20
mg, comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE OLMES 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER OLMES 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE OLMES 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
OLMES 20 mg, comprimé pelliculé appartient à un groupe de
médicaments appelé antagonistes des récepteurs de
l'angiotensine II. Ils diminuent la pression artérielle en relâchant
les vaisseaux sanguins.
Indications thérapeutiques
OLMES 20 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour le traitement de
la pression artérielle élevée (également connue sous le
nom d'« hypertension »). Une pression artérielle élevée peut
provoquer des lésions des vaisseaux sanguins au niveau des
organes comme le cœur, les reins, le cerveau et les yeux. Dans
certains cas, cela peut entraîner une crise cardiaque, une
défaillance du cœur ou du rein, un accident vasculaire cérébral ou
une cécité. En général, une pression artérielle é

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/04/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLMES 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmésartan médoxomil
.................................................................................................................
20,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients: lactose monohydraté (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, blanc, rond, marqué d'un « C14 » sur l'une
des faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
4.2. Posologie et mode d'administration
ADULTES
La posologie initiale d'olmésartan médoxomil est de 10 mg par jour
en 1 prise. Chez les patients insuffisamment contrôlés à
cette dose, la posologie d'olmésartan médoxomil peut être
augmentée à la posologie optimale de 20 mg par jour en 1 prise.
Si une diminution plus importante de la pression artérielle est
nécessaire, la posologie d'olmésartan médoxomil peut être
augmentée à 40 mg par jour en 1 prise ou l'association à de
l'hydrochlorothiazide (diurétique) peut être envisagée.
L'action antihypertensive de l'olmésartan médoxomil apparaît dans
les 2 semaines suivant l'instauration du traitement et
atteint son maximum après 8 semaines de traitement environ. En tenir
compte lors de l'adaptation posologique de chaque
patient.
Pour favoriser l'observance au traitement, il est recommandé de
prendre OLMES chaque jour à la même heure, au cours ou
en dehors des repas.
SUJETS ÂGÉS
Dans la plupart des cas, aucune adaptation posologique n'est
nécessaire chez les sujets âgés (voir ci-dessous pour les
adaptations posologiques en cas d'insuffisance rénale). Si une
augmentation jusqu'à la posologie maximale de 40 mg par
jour s'avère nécessaire, la pression artérielle doit être
étroitement surveillée.
INSUFFISANCE RÉNALE
Chez les patients ayant une