OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olmésartan médoxomil 20 mg

Disponible depuis:

DAIICHI SANKYO FRANCE SAS

Code ATC:

C09CA08

DCI (Dénomination commune internationale):

olmésartan médoxomil 20 mg

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > olmésartan médoxomil 20 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

antagonistes de l’angiotensine II

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : antagonistes de l’angiotensine II - C09CA08.OLMETEC appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l’angiotensine II. Ils diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux sanguins.OLMETEC est utilisé pour le traitement de la pression artérielle élevée (également connue sous le nom d’« hypertension ») chez les adultes et chez les enfants et adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans. Une pression artérielle élevée peut provoquer des lésions des vaisseaux sanguins au niveau des organes comme le cœur, les reins, le cerveau et les yeux. Dans certains cas, cela peut entraîner une crise cardiaque, une défaillance du cœur ou du rein, un accident vasculaire cérébral ou une cécité. En général, une pression artérielle élevée ne se manifeste pas par des symptômes. Il est important que votre pression artérielle soit surveillée afin d’éviter la survenue de lésions.Une pression artérielle élevée peut être contrôlée avec des médicaments comme OLMETEC. Votre médecin vous a probablement aussi recommandé de modifier votre mode de vie afin de réduire davantage la pression artérielle (par exemple perdre du poids, arrêter de fumer, réduire votre consommation de boissons alcoolisées et de sel). Votre médecin peut aussi vous inciter à la pratique d’un exercice régulier, comme la marche ou la natation. Il est important de suivre les conseils de votre médecin.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2003-08-06

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
Dénomination du médicament
OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé
Olmésartan médoxomil
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : antagonistes de
l’angiotensine II - C09CA08.
OLMETEC appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes
des récepteurs de l’angiotensine II.
Ils diminuent la pression artérielle en relâchant les vaisseaux
sanguins.
OLMETEC est utilisé pour le traitement de la pression artérielle
élevée (également connue sous le nom d’«
hypertension ») chez les adultes et chez les enfants et adolescents
âgés de 6 à moins de 18 ans. Une pression
artérielle élevée peut provoquer des lésions des vaisseaux
sanguins au niveau des organes comme le cœur, les
reins, le cerveau et les yeux. Dans certains cas, cela peut entraî
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
OLMETEC 20 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Olmésartan
médoxomil......................................................................................................
20,00 mg
Excipient(s) à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient
123,20 mg de lactose monohydraté.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, blanc, rond, marqué d’un « C14 » sur
l’une des faces.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’hypertension artérielle essentielle chez
l’adulte.
Traitement de l’hypertension artérielle chez les enfants et
adolescents âgés de 6 à moins de 18 ans.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La posologie initiale d’olmésartan médoxomil est de 10 mg par jour
en 1 prise. Chez les patients
insuffisamment contrôlés à cette dose, la posologie d’olmésartan
médoxomil peut être augmentée à la
posologie optimale de 20 mg par jour en 1 prise. Si une diminution
plus importante de la pression artérielle
est nécessaire, la posologie d’olmésartan médoxomil peut être
augmentée à 40 mg par jour en 1 prise ou
l’association à de l’hydrochlorothiazide (diurétique) peut être
envisagée.
L’action antihypertensive de l’olmésartan médoxomil apparaît
dans les 2 semaines suivant l’instauration du
traitement et atteint son maximum après 8 semaines de traitement
environ. En tenir compte lors de
l’adaptation posologique de chaque patient.
Sujets âgés (65 ans et plus)
Dans la plupart des cas, aucune adaptation posologique n’est
nécessaire chez les sujets âgés (voir ci-dessous
pour les adaptations posologiques en cas d’insuffisance rénale). Si
une augmentation jusqu’à la posologie
maximale de 40 mg par jour s’avère nécessaire, la pression
artérielle doit être étroitement surveillée.
                                
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