Ondansetron Sandoz 4 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ingrédients actifs:

ondansetronum

Disponible depuis:

Sandoz Pharmaceuticals AG

Code ATC:

A04AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

ondansetronum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

ondansetronum 4 mg ut ondansetroni hydrochloridum dihydricum, lactosum 81.875 mg, cellulosum microcristallinum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, E 172 (flavum) pro compresso obducto.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antiémétique

Statut de autorisation:

zugelassen

Date de l'autorisation:

1970-01-01

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PATIENTENINFORMATION
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Information destinée aux patients
Ondansétron Sandoz®, comprimés pelliculés, Ondansétron ODT
Sandoz®, comprimés orodispersibles
Qu'est-ce que Ondansétron Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Quand Ondansétron Sandoz ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Ondansétron Sandoz?
Ondansétron Sandoz peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser Ondansétron Sandoz?
Quels effets secondaires Ondansétron Sandoz peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Ondansétron Sandoz?
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Où obtenez-vous Ondansétron Sandoz? Quels sont les emballages à
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Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
mai 2023 par l'autorité de contrôle des
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
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médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
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symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
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si nécessaire.
Ondansétron Sandoz®, comprimés pelliculés, Ondansétron ODT
Sandoz®, comprimés orodispersibles
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Qu'est-ce que Ondansétron Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Ondansétron Sandoz prévient les formes de nausées et de
vomissements provoquées par certains
traitements médicaux et ne doit être utilisé que selon la
prescription du médecin.
Quand Ondansétron Sandoz ne doit-il pas être pris?
Ondansétron Sando

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Informations structurées
Table des matières
Ondansétron Sandoz®, comprimés pelliculés Ondansétron Sandoz®,
concentré pour perfusion/solution
injectable Ondansétron ODT Sandoz®, comprimés orodispersibles
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Ondansétron Sandoz®, comprimés pelliculés Ondansétron Sandoz®,
concentré pour perfusion/solution
injectable Ondansétron ODT Sandoz®, comprimés orodispersibles
Sandoz Pharmaceuticals AG
DE
IT
Composition
Principes actifs
Comprimés pelliculés/concentré pour perfusion/solution injectable:
Ondansetronum (ut Ondansetroni
hydrochloridum dihydricum).
Comprimés orodispersibles: Ondansetronum.
Excipients
Comprimés pelliculés: Lactosum (81,875 mg/comprimé pelliculé de 4
mg et 163,75 mg/comprimé pelliculé
de 8 mg), Cellulosum microcristallinum, Amylum pregelificatum,
Magnesii stearas, Titanii dioxidum,
Ferrum oxidum flavum, Hypromellosum.
Comprimés orodispersibles: Aromatica, Alcohol benzylicus, Gelatinum,
Mannitolum, Aspartamum (E 951)
(0,625 mg/comprimé orodispersible de 4 mg et 1,25 mg/comprimé
orodispersible de 8 mg), Propylis
parahydroxybenzoas natricus (E 217) (0,0069 mg/comprimé de 4 mg et
0,014 mg/comprimé orodispersible
de 8 mg), Methylis parahydroxybenzoas natricus (E 219) (0,056
mg/comprimé orodispersible d