PANNOGEL 10, gel pour application cutanée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

peroxyde de benzoyle 10 g

Disponible depuis:

ALLIANCE PHARMA FRANCE SAS

Code ATC:

D10AE01

DCI (Dénomination commune internationale):

peroxyde de benzoyle 10 g

Dosage:

10 g

forme pharmaceutique:

Gel

Composition:

pour 100 g de gel > peroxyde de benzoyle 10 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) polyéthylène de 40 g

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

PREPARATION ANTIACNEIQUE A USAGE TOPIQUE

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D10AE01PREPARATION ANTIACNEIQUE A USAGE TOPIQUE(D : Dermatologie).Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’acné de sévérité moyenne, sur le visage, le dos ou le thorax.

Descriptif du produit:

343 356-7 ou 34009 343 356 7 9 - 1 tube(s) polyéthylène de 40 g - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/08/2017;

Statut de autorisation:

Archivée le 31/08/2020

Date de l'autorisation:

1983-05-31

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/10/2016
Dénomination du médicament
PANNOGEL 10, gel pour implication cutanée
Peroxyde de benzoyle
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANNOGEL 10, gel pour application cutanée et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ?
3. Comment utiliser PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANNOGEL 10, gel pour application cutanée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : D10AE01
PREPARATION ANTIACNEIQUE A USAGE TOPIQUE
(D : Dermatologie).
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l’acné de
sévérité moyenne, sur le visage, le dos ou le thorax.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
PANNOGEL 10, gel pour application
cutanée ?
N’utilisez jamais PANNOGEL 10, gel pour application cutanée :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous êtes allergique (hypersensible) aux peroxydes (eau
oxygéné
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 03/10/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANNOGEL 10, gel pour application cutanée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Peroxyde de
benzoyle.............................................................................................................
10,0 g
Pour 100 g de gel.
Excipient à effet notoire : 100 g de gel contient 5,00 g de
propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gel pour application cutanée
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement de l’acné de sévérité moyenne.
PANNOGEL 10, gel pour application cutanée est indiqué chez les
adultes et adolescents.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adolescents et adultes
Sur la peau préalablement nettoyée, rincée à l'eau claire et bien
séchée (visage, dos, thorax), appliquer Pannogel en couche
mince, sans frotter.
Laisser sécher le produit et se laver soigneusement les mains.
Pédiatrie
La sécurité et l'efficacité de Pannogel n'ont pas été établies
chez l'enfant, l'acné étant rarement présente dans cette
population.
Mode d’administration
Laisser sécher le produit et se laver soigneusement les mains.
Le rythme des applications sera le suivant :
En cure d'attaque : 1 ou 2 applications par jour, jusqu'à
stabilisation des signes cliniques,
Puis en cure d'entretien : 1 application tous les deux jours jusqu'à
diminution satisfaisante de l'acné.
Adapter la posologie à la réponse thérapeutique et à la tolérance
individuelle (voir rubrique 4.4).
Généralement, l’amélioration est visible après 4 à 6 semaines
de traitement.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés dans la rubrique 6.1 ;
Hypersensibilité aux peroxydes (eau oxygénée…).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde
Éviter l'application sur une pla
                                
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