PANTOPRAZOLE Teva 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

pantoprazole

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

A02BC02

DCI (Dénomination commune internationale):

pantoprazole

Dosage:

20,00 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > pantoprazole : 20,00 mg . Sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Inhibiteurs de la pompe à protons ;

Descriptif du produit:

382 772-8 ou 34009 382 772 8 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 773-1 ou 34009 571 773 1 7 - 1 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 774-8 ou 34009 571 774 8 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 775-4 ou 34009 571 775 4 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 140 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 797-8 ou 34009 571 797 8 6 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;575 998-8 ou 34009 575 998 8 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 100 comprimé(s) avec fermeture de sécurité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 780-6 ou 34009 576 780 6 7 - 50 plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 773-4 ou 34009 382 773 4 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2013;382 774-0 ou 34009 382 774 0 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;382 775-7 ou 34009 382 775 7 9 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2015;382 776-3 ou 34009 382 776 3 0 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 770-2 ou 34009 571 770 2 7 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 771-9 ou 34009 571 771 9 5 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 827-1 ou 34009 573 827 1 1 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;571 772-5 ou 34009 571 772 5 6 - plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée

Date de l'autorisation:

2008-10-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017
Dénomination du médicament
PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
Pantoprazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien .
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Inhibiteurs de la pompe à protons ;
Code ATC : A02BC02
PANTOPRAZOLE TEVA est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons,
un médicament qui réduit la quantité d'acide
produite par votre estomac. Il est utilisé pour traiter les maladies
gastriques et intestinales liées à l’acidité.
PANTOPRAZOLE TEVA est utilisé :
Adultes et adolescents de 12 ans et plus :
·
dans le traitement des symptômes (tels que les brûlures d'estomac,
les régurgitations acides, et la douleur pour avaler) du
reflux gastro-œsophagien causés par les sécrétions acid

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 06/01/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Pantoprazole (sous forme de pantoprazole sodique
sesquihydraté).............................................. 20 mg
Pour un comprimé gastro-résistant
Excipient à effet notoire : sorbitol : 18 mg/comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé brun jaune clair, ovale, légèrement biconvexe.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Adultes et adolescents de 12 ans et plus
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Traitement d'entretien et prévention des récidives d'œsophagites
par reflux gastro-œsophagien.
Adultes
Prévention des ulcères gastroduodénaux induits par les
anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs (AINS) chez les
patients à risque pour lesquels un traitement anti-inflammatoire doit
être poursuivi (voir rubrique 4.4.).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et adolescents de 12 ans et plus :
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien
La dose recommandée est de 1 comprimé gastro-résistant de
PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg par jour. La disparition des
symptômes est généralement obtenue en deux à quatre semaines. Si
cela n'est pas suffisant, la disparition des symptômes
sera normalement obtenue en quatre semaines supplémentaires. Après
disparition des symptômes, la récidive des
symptômes peut être contrôlée par la prise à la demande de 20 mg
une fois par jour. Un traitement continu peut être
envisagé en cas de contrôle non satisfaisant des symptômes par un
traitement à la demande.
Traitement d'entretien et prévention des récidives des œsophagites
par reflux gastro-œsophagien
Dans le traitement d'entretien, la dose recommandée est de 1
comprimé gastro-résistant de PANTOPRAZOLE TEVA 20 mg
par jour, avec une augmentation à 40